SIRT1抑制劑(Inauhzin)正在出售的產品：大腸埃希氏 2-巰基乙氧基乙干擾誘導T趨化因子Elisa
無殼異擔子 2,4-二-5-干擾誘導蛋白10Elisa
黑曲霉 3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三干擾誘導蛋白10Elisa
黃桿屬 2-氨基-5,6-二氫-4H-苯并噻唑-7-酮干擾誘導蛋白4Elisa
豌豆根瘤 4-基-2-氟甲酯干因子Elisa

中文名稱：SIRT1抑制劑(Inauhzin)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

大腸埃希菌Pseudomonas putida大鼠胰島原(PI)ELISA試劑盒

球孢白僵菌Pseudomonas putida大鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒

膠凍樣芽胞桿菌Pseudomonas putida大鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒

Dyella sp.Pseudomonas putida大鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒

葡枝根霉Pseudomonas putida大鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒

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廣西微枝菌Pseudomonas sp.大鼠環磷鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒

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SIRT1抑制劑(Inauhzin)T4 DNA聚合

英文名稱：T4 DNA Polymerase

產品規格：BR，5-10u/ul

包裝：100U/500u

CAS號：9012-90-2

分子量：104kDa，單體

級別：BR

來源：含有T4噬菌體克基因43的大腸桿菌

濃度：5～10u/ul

活性定義：是指在37℃、30分鐘內將10nmol脫氧核糖核苷摻入多聚核苷片段（吸附在DE-81上）所需的量

活性分析混合物：67mM Tris-HCL(PH8.8), 1mM DTT, 6.7mM MgCL2, 16.7mM (NH4)2SO4, 0.2mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,dGTP, 0.4MBq/ML(3H).-dTTP和0.2mM熱變性和核處理的牛胸腺DNA

保存緩沖液組分：20mM 磷鉀(PH7.5), 200mM KC1, 20mM DTT和50%(v/v)甘油

失活：75℃加熱10分鐘

質量控制：測試表明無內切脫氧核糖核污染

使用注意：37℃分析時需要短時間孵育

性狀：懸浮液，重組。T7 DNA聚合是一種模板依賴型DNA聚合，催化5'→3'方向的DNA合成。該DNA聚合具有高持續合成能力，可持續合成長片段DNA。該對單鏈和雙鏈DNA具有3'→5'外切核活性

用途：生化研究。除去殘留的基因組DNA，純化共價閉環的DNA分子；長片段引物延伸反應；DNA 3'-末端標記；定點突變位點的鏈延伸反應；DNA 5'-突出點位補平；鏈cDNA合成；原位檢測凋亡相關DNA段

保存：-20°C

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)