G9a抑制劑(UNC0646)正在出售的產品：費希爾曲霉 泰洛星角蛋白21-1片段Elisa
大腸埃希 異基氨鹽酸鹽色CElisa
大腸埃希 二乙烯三五乙酸五鈉色C氧化Elisa
白酒 總酸、總酯、固形物  9-溴甲基丫啶色P450Elisa
表皮葡萄球 (E)-2-(肟基)-N-甲基-2-(2-苯氧基苯基)乙酰色P4501A1Elisa

中文名稱：G9a抑制劑(UNC0646)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

大腸埃希氏菌Pantoea agglomerans

果生鏈核盤菌Delftia acidovorans

香菇Escherichia coli

枯草芽孢桿菌Halococcus qingdaonensis

雞傷寒沙門氏菌Halovivax asiaticus

豬霍亂沙門氏菌Natronorubrum aibiense

阿木吉氏鏈霉菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

根異莖點霉Achromobacter xylosoxidans

膠韌革菌(榆耳，榆蘑)Serratia marcescens

釀酒酵母Providencia stuartii

膜醭畢赤酵母Bacillus pumilus

地衣芽孢桿菌Staphylococcus epidermidis

假堅強芽孢桿菌Staphylococcus xylosus

弧狀短波單胞菌Serratia marcescens

節桿菌Enterococcus faecium

孢小克銀漢霉Bacillus megaterium

新月彎孢霉Curvularia│lunata 質量規格：HPLC>98%,標準品

海底嗜冷桿菌Psychrobacter│submarinus 質量規格：含量測定

: KCTC19027資源名稱: 耐多抗諾卡氏菌 質量規格：檢查
G9a抑制劑(UNC0646)L-谷單鈉鹽

其他L-谷鈉；L-2-基戊二單鈉鹽；味精；麩鈉；谷一鈉MSG；L-基戊二鈉

英文名稱：MSG

其他英文名稱：L-Glutamate sodium ；L-2-Aminopentanedioic acid； Sodium L-glutamate；L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate

產品規格：BR,99%

包裝：100克/1公斤

CAS號：6106-04-3

C5H8NO4Na•H2O=187.13

級別：BR

含量：≥99%

比旋光度：+24.0~ +26.0°

PH（75g/L,25℃）：6.0～8.0

干燥失重：≤10.0%

氯化物：≤0.005%

鹽溶解試驗：合格

重金屬：≤0.003%

性狀：無色至柱狀結晶或結晶狀粉末，熔點：195℃。實際無臭，相對密度1.635，加熱至120℃失去結晶水。味鮮，鮮味閾值0.012 g/100 mL或6.25×10－4 mol/L。略有甜味或咸味。不吸濕，對光穩定，貯存時無變化，在通常的食品加工和烹調時不分解，但在高溫和性條件（pH值在2.2-4.4）下，會出現部分水解，并轉變成5’-吡咯烷-2-羧（焦谷）。在更高的溫度和強或強堿條件下（尤其是后者），轉化成為DL-谷鹽，呈味力均降低。易溶于水。5 g/100 mL的水溶液pH值為6.7-7.2。微溶于乙。

用途：生化研究。

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)