SMARCA2/4溴結構域抑制劑(PFI-3)公司*的商品：TNF-beta 腫瘤壞死因子-β抗體水楊 Ph. Eur., BP, USP, 99.5-100.5%
TNFAIP1 腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗體水楊鈉 AR,99.5%
TNFSF14 腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體水楊鈉 CP,99.5%
TNFAIP3 腫瘤壞死因子α誘導蛋白3抗體水楊酰 99%
Acetyla

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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空腸彎曲桿菌電壓門控鈉通道SCN3B蛋白抗體Anti-POMC Antibody巨噬炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA試劑盒

黃桿菌屬胞吐分泌蛋白Sec6抗體Anti-PON1 Antibody巨噬來源趨化因子(MDC)ELISA試劑盒

棲熱菌屬神經突觸13抗體Anti-PON1 Antibody巨噬集落激因子(MCSF)ELISA試劑盒

薔薇痂圓孢霉多配體聚糖結合蛋白2抗體Anti-PON1 Antibody巨噬表達基因1蛋白(MPG1)ELISA試劑盒

毛霉屬結合珠蛋白家族3A1抗體Anti-PON1 Antibody巨肌激(MCK)ELISA試劑盒

皺褶莫氏黑粉菌抑癌基因SSDP2抗體Anti-PON1 Antibody靜止Q6硫基氧化1(QSOX1)ELISA試劑盒

淺黃色假單胞菌磷化信號轉導分子SMAD3抗體Anti-PON1 Antibody痙攣性截癱蛋白11(SPG11)ELISA試劑盒

植物乳桿菌絲蛋白抑制劑B4抗體(鱗狀癌抗原)Anti-PON2 Antibody痙攣蛋白(SPAST)ELISA試劑盒

燕麥嗜菌西瓜亞種*鞘磷脂合成2抗體Anti-POR Antibody景天庚糖激(SHPK)ELISA試劑盒

大果毛殼鯊烯環氧抗體Anti-POR Antibody特異性抗原2(SSFA2)ELISA試劑盒

Actinomonospora芳基磺基轉移1抗體Anti-PON2 Antibody蛋白17(Sp17)ELISA試劑盒

炭疽芽胞桿菌腫瘤相關抑制劑1抗體Anti-POR Antibody精脒/精N1-乙酰基轉移2(SAT2)ELISA試劑盒

殺結節鏈霉菌硫酯1抗體Anti-POSTN Antibody精脒/精N1-乙酰基轉移1(SAT1)ELISA試劑盒

大腸埃希菌內臟脂肪組織源性絲蛋白抑制蛋白抗體Anti-POT1 Antibody精氧化(SMOX)ELISA試劑盒

費氏中華根瘤菌沉默調節相關蛋白4抗體Anti-POR Antibody(PB0780)精合(SMS)ELISA試劑盒

P53誘導細胞凋亡抑制蛋白抗體微泡菌屬小鼠支氣管成纖維細胞提取物

型肝炎非結構蛋白5A反式激活蛋白9抗體金雀兒根瘤蒼白桿菌小鼠肺大靜脈內皮細胞提取物

環指蛋白107抗體青枯假單胞菌(不提供）小鼠氣管和支氣管上皮細胞提取物

絲/蘇蛋白激NEK8抗體串珠鐮孢（斜面）小鼠肺動脈成纖維細胞提取物
SMARCA2/4溴結構域抑制劑(PFI-3)庚烷磺鈉

其他 1-庚烷磺鈉；庚烷-1-磺鈉鹽；正庚基磺鈉鹽；正庚烷磺鈉

英文名稱： Sodium 1-heptanesulfonate

其他英文名稱： 1-Heptanesulfonic acid sodium salt；1-Decanesulfonic acid sodium salt

產品規格： 超純，99%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：22767-50-6

C7H15O3SNa=202.25

級別：Ultra pure grade

含量：≥99.0%

水分：≤2.0%

性狀：至類結晶粉末，熔點≥300℃

用途：生化研究。HPLC用離子對試劑, 分析多肽和蛋白質，高壓液相色譜用離子締合試劑

保存：RT。在貯存時可能變色

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。