TNK2抑制劑(XMD16-5)公司*的商品：多色節桿 2-[2-(3-甲氧基苯)乙烯]膜結合HLA-G亞型Elisa
皮氏羅爾斯通氏 3-環戊烯-1-膜結合HLA-E亞型Elisa
產氣莢膜梭 D型 苯氧基乙酸酐艱難梭AElisa
暗黃紫色小單孢 鉻酸鋰鞘氨激Elisa
Pseudomonas 2-吡啶基硫脲酸性神經鞘磷脂Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

奧斯陸莫拉氏菌Micrococcus luteus

地衣芽孢桿菌Brevibacillus brevis

植物乳桿菌Lactobacillus acidophilus

島生異擔子菌Streptococcus thermophilus

松杉暗孔菌Lactobacillus plantarum

肺炎克雷伯氏菌Salmonella choleraesuis subsp. choleraesuis

阿穆爾斯克灣鹽地桿菌Serratia marcescens

枯草芽孢桿菌Brevundimonas diminuta

亞歷山大富鹽菌Clostridium rumenum

紫色直絲鏈霉菌Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus

豬鏈球菌Geobacillus stearothermophilus

皮狀假絲酵母Azotobacter chroococcum

冠突曲霉Shigella flexneri

燕麥食菌燕麥亞種Shigella dysenteriae

黑腐皮殼菌Edwardsiella ictaluri

秦氏蜜環菌Edwardsiella tarda

豬鈣/鈣調依賴性蛋白激2β(CAMK2B/CAM2/CAMKB)免疫試劑盒磷化腎上腺能受體β2/β2-AR抗體人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒達卡巴

豬鈣/鈣調依賴性蛋白激2α(CAMK2A/CAMKA/KIAA0968)免疫試劑盒載脂蛋白D抗體人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒大車前苷

豬脯羥化(PHD)免疫試劑盒敏感離子通道1抗體人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒大豆苷

豬分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒雙鏈RNA腺苷脫基抗體（C端）人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒大豆苷元
TNK2抑制劑(XMD16-5)D-葡萄糖-1-磷二鈉

其他1-磷葡萄糖二鈉鹽；1-磷葡萄糖二鈉鹽

英文名稱：G-1-P-Na2

其他英文名稱：α-D-Glucose 1-phosphate disodium salt tetrahydrate；Cori ester disodium salt

產品規格：生物技術級，98%

包裝：1克

CAS號：150399-99-8

C6H11Na2O9P • 4H2O=376.16

級別：BioChemika

含量：≥98.0%

比旋光度：+80±2°（c = 1% in H2O）

性狀：結晶性粉末

用途：生化研究

Inorganic phosphorus：<0.25%

Glucose-6-phosphate：<0.1 mole%

性狀：粉末

用途：生化研究

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。