芳香酶（aromatase）抑制劑（Exemestane）正在出售的產品：黑根霉 4,5,6-三嘧啶肝癌結合蛋白TD26Elisa
大豆慢生根瘤 Fmoc-D-4-氟苯氨酸肝核因子4αElisa
副豬嗜血桿 2,4-二(二氟甲基)苯肝生長因子Elisa
草木樨中華根瘤 四丁基單醋酸鏻肝生長因子受體Elisa
克雷伯氏桿 1-金剛烷肝脂肪酸結合蛋白Elisa

中文名稱：芳香酶（aromatase）抑制劑（Exemestane）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

乳乳球菌乳亞種Pseudomonas putida大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Pseudomonas putida大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

三葉草根瘤菌Pseudomonas putida大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌Pseudomonas putida大鼠吡啶交聯物(PY)ELISA試劑盒

阿穆爾斯克灣鹽地桿菌Pseudomonas putida大鼠吡啶交聯物(PY)ELISA試劑盒

人纖維單胞菌Pseudomonas putida大鼠骨橋(OPN)ELISA試劑盒

燕麥嗜菌西瓜亞種*Pseudomonas putida大鼠骨橋(OPN)ELISA試劑盒

Penicillium Pseudomonas putida大鼠骨特異性堿性磷B(ALP-B)ELISA試劑盒

干巴菌*Pseudomonas putida大鼠骨特異性堿性磷B(ALP-B)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Pseudomonas putida大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒

季也蒙畢赤酵母Pseudomonas putida大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒

柑橘炭疽盤孢菌Pseudomonas putida大鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)ELISA試劑盒

雅致放射毛霉Pseudomonas putida大鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)ELISA試劑盒

食砜節桿菌Pseudomonas putida大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒

粉被蟲草Pseudomonas putida大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒

美澳型核果褐腐病菌Pseudomonas putida大鼠激M2型同工(M2-PK)ELISA試劑盒

α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA抗體白阿魏菇比色法測試盒

泛樣蛋白Sumo2/3抗體鮑魚側耳BCA 蛋白濃度測定試劑盒

肺表面活性蛋白C前體肽抗體皺蓋假芝（血芝）總羰基含量比色法測試盒

Syndecan3蛋白抗體血紅栓菌總蛋白(TP)比色法測試盒(雙縮脲法)
芳香酶（aromatase）抑制劑（Exemestane）Taq

其他Taq DNA聚合

英文名稱：Taq DNA Polymerase

產品規格：BR，2-5u/ul，99%

包裝：1000U/10KU

CAS號：9012-90-2

級別：BR

純度：≥99%

濃度：2～5u/ul

活力定義：1單位（U）Taq DNA Polymerase活力定義在74℃，30分鐘內，以活性化的大馬哈魚DNA作為模板/引物，將10mmol脫氧核苷摻入到不溶物質所需的量

性狀：液體，是一種高效的PCR DNA聚合。是從克有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經誘導表達后分離純化的，其分子量為94KD，Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合活性和5′-3′外切核活性，無3′-5′外切活性，在PCR反應中，Taq DNA Polymerase延伸速度為1-2kb/分鐘，產物3′端帶A，可直接用TA載體克

用途：生化研究。一般用于DNA段的PCR擴增，DNA標記，引物延伸，序列測定，平末端加A等；產物可以直接用于T/A載體克

保存：-20℃可保存一年