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詳細介紹
參數規格：
產品名稱：綿羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
產品貨號：FS-P013356
產品規格： 50次
產品分類：純化試劑盒
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
BMG/ Beta2-MG ELISA Kit 大鼠β2微球蛋白Multi-class antibodies： 48T
Tbx21/T-bet T細胞介導的轉錄調節因子Tbx21抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat Bovine IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗IgG 0.1ml
Cys-C(Mouse Cystatin C) ELISA Kit 小鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑C 96T
NAP1L1 核小體組裝蛋白1抗體 0.1ml
BAGE2 /抗原2.2抗體 0.2ml
Tbx21/T-bet T細胞介導的轉錄調節因子Tbx21抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Beta2-GP1 Ab IgG(Human Beta2-Glycoprotein 1 Antibody IgG) ELISA Kit 人β2糖蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies： 48T
Integrin alpha E/CD103 整合αE抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh LIMS1 整合和生長因子樣蛋白1抗體 0.1ml
Human Estrogen-induced protein pS2 ELISA Kit 人雌誘導蛋白PS2 96T
RAI3 維誘導蛋白3抗體 0.2ml
CK10/Cytokeratin 10 細胞角蛋白10抗體 0.1ml
Integrin alpha E/CD103 整合αE抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit Monkey IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗猴IgG 0.1ml
GNG11 G蛋白γ11/Gγ11 抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ANGPT3/ANG3/ANGPT4/ANG4 血管生成3/血管生成4抗體 0.1ml
phospho-IRS1(Tyr1222)/FITC 熒光標記磷化胰島受體底物-1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit horse IgM/Gold 膠體金標記的兔抗馬IgM 0.5ml
Sema3A/FITC 熒光標記臂板蛋白3A抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
綿羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒人干因子（SCF）elisa檢測試劑盒
人核孔蛋白155kda（NUP155）elisa檢測試劑盒
人蛋白磷（PP）elisa檢測試劑盒
人淀粉樣前體蛋白（APP）elisa檢測試劑盒
人固醇類生成因子1（SF1）elisa檢測試劑盒
人蛋白C-θ（PKCθ）elisa檢測試劑盒
人亮豐富α2糖蛋白1（LRG1）elisa檢測試劑盒
人核孔蛋白85kda（NUP85）elisa檢測試劑盒
人多聚球蛋白受體（PIGR/SC）elisa檢測試劑盒
人多巴受體D5（D5R/DRD5）elisa檢測試劑盒
人衰老關鍵蛋白5（FBLN5）elisa檢測試劑盒
人谷胱甘肽S-轉移θ1（GSTθ1/GSTt1）elisa檢測試劑盒
人核基質蛋白22（NMP-22）elisa檢測試劑盒
人蛋白Bγ（PKBG）elisa檢測試劑盒
人蕈型乙酰膽受體亞型M2（M-AChRM2）elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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