詳細介紹
產品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 發貨周期 |
2×50ml | 1~3天 |
商品介紹:
用途:
軟骨染色,主要顯示羥基酸性粘液物質
注意事項:
主要由酸化液、Alcian 染色液(PH2.5)組成。染色結果為:酸性黏蛋白呈藍色,細胞核呈淺藍色。
儲存條件:4℃,避光,12個月
培養操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
(R型)人參皂苷Rh1(標準品)英文名稱: Mevastatin透明質/玻璃抗體包裝500g
(R型)人參皂苷Rh2英文名稱: Mevastatin肝生長因子激活物抑制劑抗體包裝25g
(S型)人參皂(標準品)英文名稱: 6-Aminopenicillanic acidHA tag標簽單克抗體包裝5g
(S型)人參皂苷Rh2(標準品)英文名稱: Asparaginase血紅抗體包裝1g
(S型)原人參三英文名稱: N-Carbobenzyloxy-L-alanine戊型肝炎病抗體包裝25g
(±)-柚皮(標準品)英文名稱: Z-Gln-OH神經調節蛋白1抗體包裝5g
1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標準品)英文名稱: CBZ-L-Gly神經膠質生長因子/神經調節蛋白β抗體包裝25g
1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-g...英文名稱: Proparacaine HCl組三聚體核苷結合蛋白1抗體包裝5g
1,3-二咖啡??鼘?標準品)英文名稱: Z-Ser-OH組蛋白去乙酰化3抗體包裝100g
1,7-雙-5-羥基-6-庚烯-3-英文名稱: Z-Thr-OH高度發散同源異型盒蛋白抗體包裝25g
1,8-桉葉英文名稱: Z-β-Ala-OH腺病六鄰體蛋白抗體包裝5g
1-羥基-3,4,5-三氧山(標準品)英文名稱: Z-Glu-OBzl高密度脂蛋白結合蛋白抗體包裝100g
10-姜酚(標準品)英文名稱: Z-Tyr-OH轉錄因子HNF-3α抗體包裝25g
10-羥基癸(標準品)英文名稱: Z-Tyr-OMe熱休克蛋白β7抗體包裝500g
10-羥基癸烯,10-HDA(標準品)英文名稱: Amoxicillin sodiumE3連接抑制受體2抗體包裝1g
金色橫隔分裂鏈霉菌Streptomyces│aureosegmentosus 質量規格:含量測定磷脂爬行1試劑盒5-基糠;5-Methyl furf
冷海希瓦氏菌Shewanella│frigidimarina 質量規格:>99%,BR,可用于培養磷脂D2試劑盒芥子堿硫鹽;Sinapine thi
: =ATCC21885資源名稱: 谷棒桿菌 質量規格:HPLC>98%,標準品磷脂A2受體抗體試劑盒4-氧基;2-Hydroxy-4
軟骨染色液(阿利新藍法,pH2.5)碳鈣
包裝:100克
產品規格: 基準試劑,99.95%
包裝:50克
產品規格: AR,99%
包裝:500克
產品規格: GR,99.5%
包裝:500克
CAS號:471-34-1
CaCO3=100.09
級別:4N
含量:≥99.99%
級別:基準試劑
含量:99.95~100.05%
澄清度試驗:合格
堿度(以OH-計):≤0.25mmol/100g
干燥失重:≤0.2%
氯化物:≤0.001%
硫鹽:≤0.01%
總氮量:≤0.01%
重金屬(以Pb計):≤0.001%
鎂:≤0.02%
鐵:≤0.001%
級別:GR
含量:≥99.5%
重金屬:≤0.001%
級別:AR
含量:≥99.0%
堿度(以OH-計):≤0.25mmol/100g
氯化物:≤0.002%
鹽不溶物:≤0.01%
鈉:≤0.1%
鎂:≤0.05%
鉀:≤0.005%
鍶:≤0.05%
鋇:≤0.02%
性狀:粉末或無色結晶。無氣味。無味。有兩種結晶,一種是正交晶體文石,一種是六方菱面晶體方解石。在約825℃時分解為氧化鈣和二氧化碳。溶于稀,幾乎不溶于水。文石:相對密度2.83,熔點825℃(分解)。方解石:相對密度(d25.2)2.711,熔點1339℃(10.39MPa)。有刺激性
用途:生化研究。檢定和測定有機化合反應中的鹵。水分析。檢定磷。與氯化銨一起分解硅鹽。制備氯化鈣溶液以標化皂液。光學釹玻璃原料
保存:RT
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。