Akt抑制劑（AKT Kinase Inhibitor）公司*的商品：肉桂色曲霉 乙酰酮鉻腦膜炎奈瑟氏球IgM抗體Elisa
焦曲霉 5-硝基-4,6-二羥基嘧啶黑色瘤相關抗原D4Elisa
大腸埃希 5-基-2-三氟白介1受體樣1Elisa
殼蕉孢 基二酸二乙酯黑色瘤相關抗原D4抗體Elisa
尖孢鐮刀 N,N'-二(2,6-二異基苯基)碳二亞胱抑SNElisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中生根瘤菌Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌Pichia subpelliculosa

小皮傘Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母Pichia subpelliculosa

雞傷寒沙門氏菌Pichia farinosa

黃絮鱗鵝膏菌Pichia farinosa

pGEX-2TPichia farinosa

扣囊復膜孢酵母Saccharomyces cerevisiae

氣傳原小單孢菌Saccharomyces cerevisiae

枯草芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

淡紫擬青霉Saccharomyces cerevisiae

球毛殼Candida sp.

韓國基桿菌Saccharomyces cerevisiae

韓國游動微菌Pichia anomala

尖孢鐮刀菌萎黃瓜專化型Saccharomyces cerevisiae

谷棒桿菌Saccharomyces cerevisiae

小鼠FMS樣酪激3(Flt3)免疫試劑盒磷化癌抗雌激耐藥蛋白1抗體人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA試劑盒水蘇堿

小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)免疫試劑盒磷化相關死亡促進因子抗體人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA試劑盒水蘇糖

小鼠FAM172A蛋白(FAM172A)免疫試劑盒肌動蛋白樣蛋白6A抗體人囊蟲病抗體(CYT Ab)ELISA試劑盒水仙苷

小鼠E選擇(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒磷化紅陰離子交換蛋白1抗體人囊蟲病抗體(CYT Ab)ELISA試劑盒水仙環
Akt抑制劑（AKT Kinase Inhibitor）5-鳥苷三磷二鈉鹽

其他鳥苷-5'-三磷二鈉鹽；5'-鳥嘌呤核苷三磷二鈉鹽

英文名稱：5'-GTP，2NA

其他英文名稱：Guanosine 5′-triphosphate disodium salt；Guanosine-5'-triphosphoric acid disodium salt

產品規格：高純，95%

包　　裝： 100毫克/500毫克/1克

CAS號：56001-37-7

C10H14N5Na2O14P3=567.13

級別：High putiry grade

純度：≥95%

PH：3.0～5.0

含量：≥95.0% (HPLC)

A250/A260=0.92～1.00

A280/A260=0.65～0.69

PH：3.0～5.0

干燥失重：≤15.0%

Purity of GTP：≥98.0% (HPLC)

濃度：100mM

PH：7.0

性狀：液體

用途：生化研究。For use in DNA-dependent RNA polymerase transcription

性狀：粉末

用途：生化研究。GTP 功能是作為磷鹽和焦磷鹽的載體把通道化學能量帶進專一的合成路徑中，GTP激活信號傳導G蛋白，后者涉及到各種各樣的細胞程序包括增殖、分化和激活幾種細胞內的具級聯效益的激。 增殖和凋亡部分由GTP的水解調控，小型Ras 和 Rho GTP激控制GTP的水解。另外，在信號傳導中，GTP在合成DNA和RNA時也作為單核苷的高能前提物

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。