酸性固綠染色液正在出售的產品：抑癌蛋白DLP1抗體雙芬鈉 Methyl indole-4-carboxylate
蛋白激C delta結合蛋白抗體雙水楊酯;水楊-2-羧酯 Methylene green zinc chloride double salt
鴨型肝炎病聚蛋白抗體順磺阿曲庫銨 Methylene violet 3RAX
前列腺E2抗體蘇拉明鈉 Methylsuccinic acid
多

中文名稱：酸性固綠染色液

英文名稱：

產品規格：2×50ml

發貨周期：1～3天

儲存條件：室溫，避光，12個月

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

紫檀芪（標準品）英文名稱： Angiotensin III,human 癌高表達蛋白Hec1抗體包裝5g

紫檀香（標準品）英文名稱： Apamin 磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體包裝1g

紫菀（標準品）英文名稱： Clomiphene citrate組蛋白去乙酰化1抗體包裝1g

紫菀(標準品)英文名稱： SR3335;ML176半乳糖基轉移2抗體包裝5g

紫云英苷（標準品）英文名稱： SU5416 磷化異染色質蛋白1抗體（果蠅）包裝1g

自然銅(醋煅）（標準品）英文名稱： Milbemycin oxime異染色質蛋白1磷化抗體（果蠅）包裝5g

棕櫚（標準品）英文名稱： Valdecoxib缺氧誘導因子2α /HIF-2α抗體包裝100g

棕矢車菊（標準品）英文名稱： Gastrin I,human 型流感病M2抗體包裝25g

走馬胎（標準品）英文名稱： Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt熱休克蛋白-47抗體包裝5g

祖師麻（唐古特瑞香）（標準品）英文名稱： Ticarcillin disodium salt人類狀瘤病16抗體包裝25mg

鉆山風（標準品）英文名稱： Ticarcillin disodium salt缺氧誘導因子1α 抗體HIF-1α包裝25g

醉椒英文名稱： Arg-Gly-Asp 組蛋白H3抗體包裝5g

醉魚草皂苷IVb（標準品）英文名稱： Heparin lithium人類皰疹病8抗體/皰疹病8型包裝100g

左旋多巴(標準品)英文名稱： Secretin Acetate人類巨病抗體包裝25g

左旋樟腦（標準品）英文名稱： Thymol人類皰疹病8抗體包裝5g

醬油曲霉Aspergillus│sojae 質量規格：>98%,BR,可用于培養磷脂轉運蛋白試劑盒基當藥寧;Methylswertian

巨大芽孢桿菌Bacillus│megaterium de Bary 質量規格：HPLC≥98%標準品磷脂轉移蛋白β試劑盒7-O-基白楊;7-O-Methyl

: 43476資源名稱: 偶發分枝桿菌偶發亞種 質量規格：>98.5%,BR磷脂酰乙試劑盒巨大戟; Ingenol
酸性固綠染色液碳環己胺

其他 環己胺碳鹽

英文名稱： Cyclohexylamine carbonate

產品規格： CP，98%

包裝：250克

CAS號：20190-03-8或34066-58-5

C13H28N2O3=260.38

級別：CP

含量：≥98.0%

硫鹽：≤0.01%

氯化物：≤0.005%

灼燒殘渣：≤0.1%

性狀：粉末

用途：生化研究。氣相緩蝕劑

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)