FAP抑制劑(Ac-Gly-BoroPro)公司*的商品：停乳鏈球 1-Boc-2-基吡咯烷絲氨酸蛋白抑制因子1Elisa
黑曲霉 5-溴-2-甲氧基苯甲松弛肽2;松弛2Elisa
黑曲霉變種 N-乙酸基琥珀酰亞UDP葡糖酸基轉移1家族多肽A1Elisa
葡枝根霉 2-甲氧羰基-5-苯磺酰登革熱病NS1抗原Elisa
玫瑰綠色鏈霉 1,2,3,4-四氫異喹啉-6-金屬肽含血小板反應蛋白13E

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

鏈格孢Streptococcus bovis

空腸彎曲桿菌Vibrio nereis

繩生毛殼Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae

微白類諾卡氏菌Azotobacter vinelandii

大腸埃希氏菌Curtobacterium albidum

南假單胞菌Proteus vulgaris

大腸埃希氏菌○抗原微量凝集定型血清診斷液 ○54Xanthomonas campestris pv. malvacearum

雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)Xanthomonas campestris pv. amaranthicola

鏈霉菌Enterobacter cloacae

產氣莢膜梭菌 B型Citrobacter freundii

外海橄欖形菌Klebsiella pneumoniae subsp. ozaenae

蜂蜜接合酵母Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae

假密環菌Rhodobacter sphaeroides

球色單隔孢屬Vibrio vulnificus

深酒紅短鏈游動菌Ralstonia pickettii

瑞士乳桿菌Ancylobacter rudongense

豬骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒ATP5E蛋白抗體人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)ELISA試劑盒 次野鳶尾黃

豬骨成型蛋白7(BMP7)免疫試劑盒ATP5G2蛋白抗體人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)ELISA試劑盒 甘草查爾

豬谷酰轉 免疫試劑盒ATP6V0D2蛋白抗體人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒芒柄花苷

豬谷酰合成(GS)免疫試劑盒ATP6V1B2蛋白抗體人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒囊
FAP抑制劑(Ac-Gly-BoroPro)D-葡萄糖-6-磷三鈉鹽

其他6-磷葡萄糖三鈉鹽；6-磷葡萄糖三鈉鹽

英文名稱：G-6-P-Na3

其他英文名稱：6-Phosphogluconic acid trisodium salt；D-Gluconate 6-phosphate trisodium salt

產品規格：BR，95%

包裝：10毫克/100毫克/500毫克

CAS號：53411-70-4

C6H10Na3O10P=342.08

級別：BR

含量：≥95.0%

水分：≤16.0%

用途：生化研究

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。