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Btk抑制劑(ONO-4059 analog)

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更新時間:2022-05-06 13:42:45瀏覽次數:306

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號 FS-X11128 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
Btk抑制劑(ONO-4059 analog)公司*的商品:Phospho-NMDAR2A (Tyr1325) /FITC 熒光標記化谷氨受體2A抗體IgG4,4'-二羥聯苯 97%
Phospho-NMDAR2B (Tyr1070) /FITC 熒光標記化谷氨受體2B抗體IgG化鎂 2.0M solution in THF
Phospho-NMDAR2B (Tyr1472) /FITC

詳細介紹

產品屬于:

中文名稱

英文名稱

產品規格

發貨周期

Btk抑制劑(ONO-4059 analog)

ONO-4059 analog

1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

1~3天

商品介紹:

這個產品是ONO-4059的類似物,ONO-405是一種高效的選擇性Btk抑制劑,IC50值為sub-nM級。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:1351635-67-0

純度:99.62%

分子量:456.5

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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平滑假絲酵母人膀胱腫瘤抗原Anti-PLAGL1 Antibody人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ELISA試劑盒

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釀酒酵母大鼠甲狀腺抗體Anti-PLD1 Antibody人血管活性肽抑制劑(VPI)ELISA試劑盒

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間型假絲酵母大鼠抗促甲狀腺受體抗體Anti-PLCXD1 Antibody人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)ELISA試劑盒

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T細胞白血病同源盒蛋白3抗體葡萄炭疽刺盤孢菌人白血病細胞耐藥株
Btk抑制劑(ONO-4059 analog)草氫鉀

其他 乙二氫鉀;重草鉀;性草鉀;乙二單鉀鹽

英文名稱: Potassium hydrogen oxalate

其他英文名稱: Potassium acid oxalate;Sal acetosella;Salt of sorrel

產品規格: CP,98%

包裝:500克

CAS號:127-95-7

KHC2O4=128.12

級別:CP

含量:≥98.0%

易炭化物質:合格

氯化物:≤0.005%

硫鹽:≤0.02%

水不溶物:≤0.02%

鐵:≤0.004 %

性狀:結晶。無氣味。微有吸濕性。受熱分解。溶于40份冷水、6份沸水,微溶于乙。0.1mol/L水溶液pH為2.7。相對密度2.0。有毒。

用途:生化研究。容量分析用作標定標準溶液的基準物質。除去墨水漬點,潔凈金屬、木材等。

保存:RT

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


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