肌球蛋白S1ATP酶抑制劑(BTS)正在出售的產品：NR1/NMDAR1/GLUR1/FITC 熒光標記谷氨受體1抗體IgG異辛烷 農殘級，>99.5% (GC)
NR1/NMDAR1/FITC 熒光標記谷氨受體1抗體IgG正戊烷 農殘級
Phospho-NMDAR1 (Ser890)/FITC 熒光標記化谷氨受體1抗體IgG紅鋁溶液 70 wt%苯溶液
Phospho-NMDAR1 (Se

中文名稱：肌球蛋白S1ATP酶抑制劑(BTS)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

糙皮側耳人高分子量角蛋白Anti-PIGX Antibody人血管內皮抑抗體(ES-Ab)ELISA試劑盒

禾谷鐮刀菌小鼠磷脂A2Anti-PIKFYVE Antibody人血管內皮抑抗體(ES-Ab)ELISA試劑盒

變異棒桿菌大鼠抗增殖核抗原抗體Anti-PIP4K2B Antibody人血管緊張Ⅱ受體Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA試劑盒

芽孢桿菌人肝癌抗原Anti-PIP5K Antibody人血管緊張Ⅱ受體Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA試劑盒

普通鏈霉菌人凋亡蛋白激活因子1Anti-PIP5K1A Antibody人血管生成樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA試劑盒

根瘤菌小鼠組織因子途徑抑制物Anti-PIP5K1C Antibody人血管生成樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA試劑盒

抗輻射不動桿菌大鼠脂蛋白脂Anti-PIPOX Antibody人α肌動蛋白(α Actin)ELISA試劑盒

豬屎豆根瘤菌大鼠抗性磷5bAnti-PKIB Antibody人α肌動蛋白(α Actin)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌小鼠水通道蛋白5Anti-PITX1 Antibody人心肌錨蛋白重復域1(ANKRD1)ELISA試劑盒

戊糖片球菌人鼻咽癌Anti-PJA2 Antibody人心肌錨蛋白重復域1(ANKRD1)ELISA試劑盒

豬丹絲菌小鼠水通道蛋白4Anti-PKMYT1 Antibody人瘦受體(LEPR)ELISA試劑盒

黃色短桿菌大鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽Anti-PITPNB Antibody人瘦受體(LEPR)ELISA試劑盒

德氏乳桿菌德氏亞種人膀胱癌抗原Anti-PKIA Antibody人血管緊張Ⅱ受體2(AT2R)ELISA試劑盒

黑曲霉小鼠水通道蛋白3Anti-PKNOX2 Antibody人血管緊張Ⅱ受體2(AT2R)ELISA試劑盒

大腸埃希菌大鼠糖原磷化同工IIAnti-PKP4 Antibody人血管緊張Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISA試劑盒

紅霉鏈霉菌人廣譜角蛋白Anti-PLA1A Antibody人血管緊張Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISA試劑盒

環指蛋白HCG1抗體橙鱗傘9人NK/T細胞淋巴瘤細胞

甲狀腺激受體α1抗體肉色栓菌豬小腸上皮細胞

甲狀腺激受體α1+α2抗體干巴菌3豬回腸上皮細胞

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肌球蛋白S1ATP酶抑制劑(BTS)草鍶

其他 乙二鍶

英文名稱： Strontium oxalate

產品規格： AR，95%

包　　裝： 100克/500克

CAS號：814-95-9

SrC2O4=175.64

級別：AR

含量：≥95.0%

性狀：結晶粉末。相對密度2.08。150℃失去結晶水。難溶于冷水，易溶于稀鹽或硝

用途：生化研究。用于制煙火、催化劑、鍶鹽的制備，也用于鞣革

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)