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VEGFR抑制劑(ZM 306416)

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更新時間:2022-05-13 10:09:56瀏覽次數:482

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號 FS-X11805 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
VEGFR抑制劑(ZM 306416)公司*的商品:硬結節桿 1-苊酮核酸外切Elisa
果生鏈核盤 4-溴-3-氟芐ATP合6Elisa
異常漢遜酵母變種 3-氟-4-吡啶Trim22分子Elisa
芬娜冬菇 反式-4-甲氧基查耳酮Trim41分子Elisa

詳細介紹

產品屬于:

中文名稱

英文名稱

產品規格

發貨周期

VEGFR抑制劑(ZM 306416)

ZM 306416

1mL(10mM)|10mg|50mg

1~3天

商品介紹:

ZM-306416(CB676475)是VEGFR的有效抑制劑,對KDR和Flt的IC50值分別為0.1和2μM。ZM-306416也是EGFR的抑制劑,IC50值小于10nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:690206-97-4

別名:CB 676475

分子量:333.74

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

蠟樣芽胞桿菌 (蠟狀芽胞桿菌)Saccharomyces sp.

谷棒桿菌Saccharomyces sp.

平菇(武漢39號)Saccharomyces sp.

釀酒酵母Saccharomyces sp.

泡盛曲霉煙色變種Saccharomyces cerevisiae

棕櫚發酵桿菌Saccharomyces cerevisiae

高杰氏鏈霉菌Saccharomyces cerevisiae

鏈格孢Debaryomyces sp.

釀酒酵母Debaryomyces sp.

米舒青霉Debaryomyces sp.

唾液乳桿菌水楊亞種Saccharomyces sp.

SporobolomycesSaccharomyces cerevisiae

雙孢菇Saccharomyces cerevisiae

澳大利亞平臍蠕孢Saccharomyces cerevisiae

解脂耶羅威亞酵母Saccharomyces cerevisiae

香菇—L2414-4Saccharomyces cerevisiae

小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)免疫試劑盒堿性核蛋白1/鋅指蛋白basonuclin抗體人腸病(Enterovirus)ELISA試劑盒升麻

小鼠Tau蛋白免疫試劑盒癌膜蛋白11抗體(前梯度同源蛋白2)人腸病(Enterovirus)ELISA試劑盒升麻苷

小鼠Smad7 免疫試劑盒人腦鈉單克抗體人包蟲抗體IgG ELISA試劑盒升麻-3-O-α-L-拉伯糖苷

小鼠Smad1 免疫試劑盒B淋巴成熟因子抗體人包蟲抗體IgG ELISA試劑盒圣草次苷
VEGFR抑制劑(ZM 306416)5-羥基吲哚乙

其他 5-羥吲哚乙

英文名稱: 5-HIAA

其他英文名稱: 5-Hydroxyindole-3-acetic acid;5-Hydroxyindoleacetic acid

產品規格: BR,98%

包裝:100毫克/1克

CAS號:54-16-0

C10H9NO3=191.18

級別:BR

含量:≥98.0%(HPLC)

熔點:161~164℃

性狀:類或紫紅色或淺黃色結晶。對光和空氣敏感。溶于水、乙和乙乙酯。熔點160~166℃。大吸收波長(甲中)277、300nm(ε5200、7200)。

用途:生化研究。

保存:-20℃,避光

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


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