胚胎外胚層發育(EED)抑制劑(EED226)公司*的商品：CTn1/FITC 熒光標記心肌肌鈣蛋白抗體IgG苯并咪唑 AR,98.5%
c/Troponin T/FITC 熒光標記心肌特異性肌鈣蛋白T抗體IgG苯并咪唑 CP,98.0%
CTNNAL1/FITC 熒光標記粘附分子相關蛋白a1抗體IgG2- 99%
CULLIN/Cdc53/CUL/SCFCdc4 /FITC 熒光

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

南方靈芝白介-7受體a抗原Anti-CSF2RA Antibody人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒

ATCC 9763生長抑制因子基因1抗原Anti-CSF2RB Antibody人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒

*安絡小皮傘菌、鬼毛針、黑柄皮傘菌抑制α抗原Anti-CSH1 Antibody人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒

枯斑擬盤多毛孢抑制beta A抗原Anti-CSNK1G1 Antibody人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒

球孢白僵菌抑制βB抗原Anti-CSNK1G2 Antibody人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

大腸埃希菌整合α3抗原Anti-CSGALNACT1 Antibody人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

*美味牛肝菌整合β5抗原Anti-CSNK1G2 Antibody人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒

地生鱗傘整合α1抗原Anti-CSRNP2 Antibody人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒

草色串孢整合α4β7抗原Anti-CSNK2A1 Antibody人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒

檸檬色節桿菌整合αE2抗原Anti-CSRP1 Antibody人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒

pYes2/CTENPP3抗原Anti-CSRL1 Antibody人轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒

小青霉支架蛋白抗原Anti-CSRNP3 Antibody人轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒

臭曲霉澀變種干擾調節因子抗原Anti-CST11 Antibody人轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌白介-1受體相關激2Anti-CST3 Antibody人轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒

解脂亞羅酵母白介-1受體拮抗劑抗原Anti-CST1 Antibody人基質衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒

球狀枝孢整合α7抗原Anti-CST1 Antibody人基質衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒

PSD95相關緊密連接蛋白PATJ抗體熒光假單胞菌人成巨核細胞白血病細胞

PDZ結構域PDZK9蛋白抗體南方樹舌人紅白細胞白血病細胞

脂滴包被蛋白A+B抗體木層孔菌人甲狀腺癌細胞BHT101（干細胞庫保藏）

原鈣粘蛋白β5抗體平蓋靈芝（樹舌）綠色熒光蛋白標記人宮頸癌細胞
胚胎外胚層發育(EED)抑制劑(EED226)鵝去氧膽

其他 脫氧鵝膽；鵝脫氧膽；3α,7α-二羥基膽質；3α,7α-二羥基-5-β-膽烷；護肝

英文名稱： CDCA

其他英文名稱： Chenodeoxycholic acid；3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid；Chenodiol

產品規格： BR，98%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：474-25-9

C24H40O4=392.57

級別：BR

含量：≥98.0%（滴定法）

比旋光度：+11～+15°

干燥失重：≤2.0%

氯化物：合格

灼燒殘渣：≤0.20%

性狀：粉末。味苦、有異臭。易溶于乙、甲、和乙，幾乎不溶于水、。熔點：113℃

用途：生化研究。主要用于合成熊去氧膽

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。