EZH2抑制劑（EPZ011989）正在出售的產品：玫瑰淡紫鏈霉 對羥基乙酯骨堿性磷酸Elisa
黑色淺灰鏈霉 PD158780骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)Elisa
弗吉尼亞鏈霉 2,4-二甲基吡咯-3-羧酸骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)Elisa
鐮刀 4-溴-3-甲氧基甲酯骨橋Elisa
根瘤 (4-溴-2-基)甲骨特異性堿性磷酸Elisa

中文名稱：EZH2抑制劑（EPZ011989）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

沙棘生盾殼霉Haloferax gibbonsii大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒

腸桿菌屬Haloferax denitrificans大鼠淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒

土曲霉Haloferax volcanii大鼠淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒

串珠鐮刀菌*（都不提供）Haloferax volcanii大鼠可溶性血小板內皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒

釀酒酵母Halococcus morrhuae大鼠可溶性血小板內皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒

小孢矛束霉Haloferax mediterranei大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA試劑盒

中國腐質霉Micrococcus luteus大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA試劑盒

諾爾氏菌Clostridium sporogenes大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Lactobacillus plantarum大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Lactobacillus plantarum大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒

蠟樣芽孢桿菌Rhodobacter sphaeroides大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒

解酯假絲酵母解酯變種Rhodopseudomonas faecalis大鼠透明質(HA)ELISA試劑盒

馬昆德擬青霉Blastochloris viridis大鼠透明質(HA)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌Rhodobacter blasticus大鼠胰高血糖樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒

灰黃鏈霉菌Rhodobacter blasticus大鼠胰高血糖樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒

灰樹花Rhodopseudomonas palustris大鼠膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)ELISA試劑盒

磷鞘裂解1抗體垂頭蟲草禽呼腸孤病毒

轉錄因子SP3抗體樹舌靈芝馬爾他布魯氏菌 生物Ⅲ型

轉錄因子SP6抗體硫磺菌溶組織梭菌

13號染色體開放閱讀框32抗體網紋馬勃產氣莢膜梭菌 毒D型
EZH2抑制劑（EPZ011989）O-乙酰-L-絲鹽鹽

其他O-乙酰-L-氫氯化絲

英文名稱：O-Acetyl-L-serine hydrochloride

產品規格：BR，98%

包裝：100毫克/1克

CAS號：66638-22-0

C5H9NO4•HC1=183.59

含量：≥98.0%(HPLC)

性狀：粉末

用途：生化研究

保存：-20℃

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)