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    兔晶狀體上皮細(xì)胞

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      上海市

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    5×1054950元15 瓶 可售
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    更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):649

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    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
    貨號(hào) A01X2219 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
    組織來(lái)源 種屬來(lái)源
    兔晶狀體上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞HPAC 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HOS 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HO-8910PM 細(xì)胞專用培養(yǎng)基L-02 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HL-60 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HKb20 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HGC-27 細(xì)胞專用培養(yǎng)基K562/ADR 細(xì)胞專用培養(yǎng)基K7M2WT 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Jurkat(clone E6-1)細(xì)胞專用培養(yǎng)基JF-305 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Hut-

    詳細(xì)介紹

    兔晶狀體上皮細(xì)胞

    一、細(xì)胞基本屬性

    細(xì)胞名稱

    兔晶狀體上皮細(xì)胞

    商品貨號(hào)

    A01X2219

    組織來(lái)源

    種屬來(lái)源

    產(chǎn)品規(guī)格

    5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

    生長(zhǎng)特性

    貼壁

    換液頻率

    2-3天換液一次

    細(xì)胞形態(tài)

    上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞

     

    培養(yǎng)基:原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系

    傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

    消化液:0.25%胰dan白酶

    培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

    細(xì)胞簡(jiǎn)介:哺乳動(dòng)物的晶狀體主要由兩種細(xì)胞組成:形成主體的晶狀體纖維細(xì)胞和一層覆蓋在晶狀體前表面的單層上皮細(xì)胞。晶狀體上皮細(xì)胞主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過(guò)程中,晶狀體上皮細(xì)胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內(nèi)部,產(chǎn)生晶體蛋白,自身也拉長(zhǎng)而變成晶狀體纖維細(xì)胞,并終失去細(xì)胞核和其它的細(xì)胞器。研究表明晶狀體上皮細(xì)胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長(zhǎng)因子的調(diào)控,包括表皮生長(zhǎng)因子和胰島素等。
    原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

    取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

    首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

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    實(shí)驗(yàn)步驟:

    一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

    二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

    三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

    四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

    五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

    六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

    七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

    八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

    九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

    十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

    加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

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    注意事項(xiàng):

    1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

    2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

    3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

    4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決。
    公司正在出售的產(chǎn)品:

    大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

    D341Med(人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

    VSV-G tag標(biāo)簽單克隆抗體

    生物標(biāo)記的ATP依賴RNA解旋DDX47抗體

    SW839(人腎癌細(xì)胞)

    生物標(biāo)記的2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框6抗體

    MET-5A(人間皮細(xì)胞)(STR鑒定正確)

    生物標(biāo)記的磷化絲氨/蘇氨蛋白激MARK4抗體

    PL45(人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞)

    生物標(biāo)記的E-Tag標(biāo)簽抗體

    PC-9(人肺癌細(xì)胞)(STR鑒定正確)

    生物標(biāo)記的表皮生長(zhǎng)因子受體III型突變體抗體

    SBC-2(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

    生物標(biāo)記的原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體

    CX-1(人結(jié)腸癌細(xì)胞)(STR鑒定正確)

    生物標(biāo)記的細(xì)胞角蛋白12抗體

    Hey(人卵巢癌細(xì)胞)(STR鑒定正確)

    生物標(biāo)記的胰島β細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體

    HT-1376(人膀胱癌細(xì)胞)(STR鑒定正確)

    生物標(biāo)記的高遷移率族蛋白B1抗體

    TTA1(人甲狀腺癌細(xì)胞)(STR鑒定正確)

    生物標(biāo)記的小鼠抗脂肪合成單克隆抗體

    PUMC-HUVEC-T1(SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞)(STR鑒定正確)

    兔晶狀體上皮細(xì)胞生物標(biāo)記的組蛋白H3.3C抗體

    NB4(人急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞)(STR鑒定正確)

    生物標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄因子DP3/肝癌相關(guān)抗原661抗體

    NCI-H69(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)(STR鑒定正確)

    生物標(biāo)記的IQCD蛋白抗體

    Capan-1(人胰腺癌細(xì)胞)(STR鑒定正確)

    生物標(biāo)記的ARCH抗體

     


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