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Rac GTPase抑制劑(EHop-016)

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更新時間:2022-05-06 16:55:58瀏覽次數:317

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號 FS-X11320 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
Rac GTPase抑制劑(EHop-016)公司*的商品:林生毛霉 4,6-二煙胡蘿卜Elisa
產氨短桿 N-苯基乙二花生四烯酸Elisa
伯克霍爾德氏 3-基肉桂酸環孢AElisa
堅強芽孢桿 3-甲硫基乙酸酯環磷酸鳥苷Elisa
枯草芽孢桿 N-芐氧羰基-L-蘇氨酸芐酯環磷酸腺苷Elisa

詳細介紹

產品屬于:

中文名稱

英文名稱

產品規格

發貨周期

Rac GTPase抑制劑(EHop-016)

EHop-016

1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

1~3天

商品介紹:

EHop-016是Rac GTPase高效選擇性抑制劑,在MDA-MB-435細胞中IC50值1.1uM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:1380432-32-5

純度:98.91%

分子量:430.55

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

美澳型核果褐腐病菌Leuconostoc mesenteroides subsp. mesenteroides大鼠維生D2(VD2)ELISA試劑盒

FibrellaLeuconostoc lactis大鼠維生E(VE)ELISA試劑盒

鯉鏈霉菌Leuconostoc citreum大鼠維生E(VE)ELISA試劑盒

釀酒酵母Lactobacillus rhamnosus大鼠維生A(VA)ELISA試劑盒

山夫頓堡沙門氏菌Lactobacillus acidophilus大鼠維生A(VA)ELISA試劑盒

匍匐曲霉原變種Lactobacillus casei大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)ELISA試劑盒

大杯香菇Lactobacillus plantarum大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)ELISA試劑盒

解脂假絲酵母Lactococcus lactis大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒

解淀粉芽孢桿菌Streptococcus thermophilus大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒

Rathayibacter caricisLactococcus lactis subsp. lactis大鼠雙氫睪(DHT)ELISA試劑盒

棒黃曲霉Pediococcus dextrinicus大鼠雙氫睪(DHT)ELISA試劑盒

靈芝Lactobacillus delbrueckii大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒

雞腿菇cc968Streptococcus sp.大鼠結締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒

越桔假絲酵母Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum大鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒

黑曲霉Propionibacterium acidipropionici大鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒

釀酒酵母Enterococcus faecium大鼠甲狀旁腺激(PTH) ELISA試劑盒

視黃結合蛋白抗體密褐褶菌西唐北里孢菌

軸突導向受體蛋白2抗體假芝纖維鏈霉菌

復制激活因子C1抗體皂味口蘑小單孢菌FIM98-0125

鋅指蛋白754抗體松生擬層孔菌(紅緣擬層孔菌)柱銹耳屬
Rac GTPase抑制劑(EHop-016)N-乙酰-L-脯

英文名稱:N-Acetyl-L-Proline

其他英文名稱:Ac-Pro-OH

產品規格:BR,99%

包裝:25克/100克/500克

CAS號:68-95-1

C7H11NO3=157.17

級別:BR

含量:≥99.0%

比旋光度:-84~-88°(C=1, EtOH)

熔點:115~117℃

重金屬:≤15ppm

干燥失重:≤0.5%

性狀:至類結晶粉末。

用途:生化研究。

保存:2~8℃

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


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