TRK家族受體抑制劑（LOXO-101 sulfate）正在出售的產品：雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇) 3-吡啶基偕肟酸性成纖維生長因子1Elisa
日本色鹽桿 2--1-嗎琳乙-1-酮髓過氧化物Elisa
運動節桿 乙酰乙酸乙酯鈉鹽髓過氧化物特異性抗中性粒胞質Elisa
腐皮鐮孢 三(2,4-戊二酮酸)銦(III)髓鞘堿性蛋白Elisa
新鞘氨 4-氨基-2--5-甲基嘧啶髓鞘堿性蛋白抗體Elisa

中文名稱：TRK家族受體抑制劑（LOXO-101 sulfate）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

異常漢遜酵母Bacillus thuringiensis

地下微小桿菌Bacillus thuringiensis

肉色諾卡氏菌Bacillus thuringiensis

天藍色鏈霉菌*Bacillus thuringiensis

解脂亞羅酵母Bacillus thuringiensis

紫芝Bacillus thuringiensis

米曲霉Bacillus thuringiensis

草青霉Bacillus thuringiensis

根瘤菌Bacillus thuringiensis

小牛肉葡萄球菌Bacillus thuringiensis

平滑白蛋巢菌Bacillus thuringiensis

金色馬賽菌Bacillus thuringiensis

甲對照液Bacillus thuringiensis

釀酒酵母Bacillus thuringiensis

白僵菌Bacillus thuringiensis

裂殖壺菌Bacillus thuringiensis

磷化CREB轉錄共激活因子TORC1抗體右旋乳芽孢桿菌木霉菌屬

磷化酪羥化抗體土壤芽孢桿菌螺旋霉鏈霉菌

磷化鈣調節蛋白-1抗體食樹脂假單孢菌卵孢霉屬

磷化CREB轉錄共激活因子TORC2抗體泰國類芽孢桿菌分枝桿菌
TRK家族受體抑制劑（LOXO-101 sulfate）L-賴

其他L-2,6-二基己；L-己；L-松

英文名稱：L-Lysine

其他英文名稱：L-2,6-Diaminohexanoic acid；L-α,ε-Diaminocaproic acid；(S)-2,6-Diaminocaproic acid

產品規格：BR,99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：56-87-1

C6H14N2O2=146.19

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：+23.0～+27.0o

干燥失重：≤5.0%

重金屬：≤20ppm

砷：≤1ppm

銨鹽：≤0.1%

氯化物：≤0.1%

灼燒殘渣：≤0.5%

性狀：淡黃色或結晶粉末。有吸濕性。極易溶于水，微溶于乙。加熱至210℃變黑，224.5℃分解

用途：生化研究。培養基配制

保存：RT，避光

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)