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詳細介紹
培養操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
產品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 發貨周期 |
SP-13786 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | 1～3天 |
商品介紹：
FAP-IN-1是高效和選擇性的FAP抑制劑，IC50值為3.2nM;也可以抑制PREP，IC50值為1.8μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：1448440-52-5 純度：99.66% 分子量：344.32 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
靈芝(紅芝, 赤芝)Bacillus thuringiensis
黎巴嫩鏈霉菌紅色亞種Bacillus thuringiensis
黑木耳Bacillus thuringiensis
長枝木霉Bacillus thuringiensis
固氮菌Bacillus thuringiensis
運動節桿菌Bacillus thuringiensis
大腸埃希菌Bacillus thuringiensis
蠟磨屬Bacillus thuringiensis
光滑鱗傘菌Bacillus thuringiensis
唐菖蒲伯克霍爾德菌Bacillus thuringiensis
多黏類芽孢桿菌Bacillus thuringiensis
艾丁鹽盒菌Bacillus thuringiensis
灰略紅鏈霉菌Bacillus thuringiensis
草假單胞菌Bacillus thuringiensis
葡萄座腔菌Bacillus thuringiensis
黑曲霉Bacillus thuringiensis
磷化NF-κB活化激抗體羅爾斯通氏菌納米比亞馬杜拉放線菌
磷化馬鈴薯球蛋白結節性硬化抗體羽扇豆蒼白桿菌那波鏈霉菌交沙霉亞種
磷化非受體型酪蛋白激Tnk1抗體固氮類芽胞桿菌內生糖霉菌
磷化DNA拓普西異構Ⅱ抗體紡錘狀柄桿菌 (梭形柄桿菌)內酰胺諾卡氏菌
FAP抑制劑(SP-13786)L-賴L-谷鹽
其他L-賴-L-谷；賴谷；賴谷鹽
英文名稱：L-Lysine L-glutamate salt
其他英文名稱：Lys•Glu
產品規格：BR，98%
包裝：25克/100克/500克
CAS號：5408-52-6
C11H23N3O6=293.32
級別：BR
含量：≥98.0%
性狀：至類粉末
用途：生化研究。
保存：-20℃
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