HSP90抑制劑(Debio 0932)公司*的商品：AARS2 /FITC 熒光標記氨酰tRNA合成2抗體IgG1,3-二咪唑鎓二酯 98.0%
AAT/FITC 熒光標記α-1抗胰蛋白抗體IgG1--3-咪唑溴鹽 98%
AATF/FITC 熒光標記拮抗凋亡轉錄因子抗體IgG1--3-咪唑六氟鹽 98%
AATK/FITC 熒光標記凋亡關聯酪氨激抗體IgG1--3-咪唑雙三氟磺酰

商品介紹：

產品屬于：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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榛針孢酵母FITC標記的兔抗馬IgMAnti-SLC6A4 Antibody過氧化還原3(PRDX3)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌生物標記的兔抗馬IgMAnti-SLC6A4 Antibody過氧化還原2(PRDX2)ELISA試劑盒

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釀酒酵母生物標記的羊抗牛IgGAnti-SLC7A1 Antibody過氧蛋白同源物(PXDN)ELISA試劑盒

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德蘭士瓦哈薩克斯坦酵母 PE-CY5標記的羊抗牛IgGAnti-SLC9A3R1 Antibody胱天蛋白激活脫氧核糖核(CAD)ELISA試劑盒

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HSP90抑制劑(Debio 0932)甘鋅

其他甘絡合鋅；甘螯合鋅；2水甘鋅

英文名稱：Zinc Glycinate

產品規格：BR,99%

包裝：100克/1公斤

CAS號：7214-08-6

Zn (NH2CH2OO )2=213.5

級別：BR

含量：≥99.0%

鋅含量：29.0～30.6%

氮含量：12.0～13.1%

氯化物：≤0.05%

硫鹽：≤0.05%

重金屬：≤0.002%

干燥失重：≤0.5%

性狀：粉末，無味，熔點282℃，微溶于水，易溶于弱性水中，不溶于、醚等有機溶劑，穩定性好

用途：生化研究。營養性添加劑。

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