PHT激活劑（Teriparatide）公司*的商品：phospho-Akt(Thr450) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化蛋白激B抗體（蘇氨化位點：450）IgG四氫氧化銨 五水合物 97%
PRAS40/AKT1 substrate 1/FITC 熒光標記蛋白激AKT底物1抗體IgG紙板桶,直徑45*高50
Phospho-PRAS40 (Thr246)/FITC 熒光標記

商品介紹：

產品屬于：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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Sinomonas大鼠組Anti-SLC15A1 Antibody人紅膜蛋白(EMP)ELISA試劑盒

慢生根瘤菌大鼠白介13Anti-SLC16A12 Antibody人紅膜蛋白(EMP)ELISA試劑盒

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大腸埃希氏菌小鼠糖化血紅蛋白A1cAnti-SLC17A2 Antibody人低分子肝(LMWH)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子α誘導蛋白3相互作用蛋白2抗體黃色鐮刀菌D6D

核凋亡因子THAP1抗體蝙蝠蛾擬青霉菌2B1

細胞毒顆粒相關蛋白TIA-1抗體裂蹄木層孔菌Mab-boDp1-F14

腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體交鏈孢屬GPC3-7C8
PHT激活劑（Teriparatide）表兒茶

其他(-)-表兒茶；3,5,7,3ˊ,4ˊ-五羥基黃烷；Ι-表兒茶；Ι-表兒茶；(EC) 表兒茶；表兒茶酚；表兒茶精；2-(3,4-羥基基)-3,4-二氫-2H-1-并吡喃-3,5,7-三

英文名稱：(?)-Epicatechin

其他英文名稱：(?)-cis-3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavane；(2R,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol

產品規格：純，98%

包　　裝： 20毫克/100毫克

CAS號：490-46-0

C15H14O6=290.27

級別：Pure

含量：≥98%

性狀：至黃色粉末。

用途：生化研究。

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