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本公司的小鼠雜交瘤細胞；D7C5E2說明書采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞；D7C5E2說明書
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 可產生單克隆抗體。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C25

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
小鼠雜交瘤細胞；D7C5E2說明書復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

140677-200405 50mg L-脯氨酸 含量測定

140680-201002 100mg L-丙氨酸 含量測定

140681-200401 100mg L-纈氨酸 含量測定

140682-200401 100mg L-蘇氨酸 含量測定

140683-200401 100mg L-異亮氨酸 含量測定

140686-200401 100mg L-色氨酸 含量測定

140687-200401 100mg L-亮氨酸 含量測定

140688-200401 100mg L-絲氨酸 含量測定

140689-200401 100mg L-甘氨酸 含量測定

140691-200401 100mg L-門冬氨酸 含量測定

140692-200301 200mg 云芝胞內糖肽 鑒別

小鼠雜交瘤細胞；D7C5E2說明書i-PTH(Human intact Parathormone) ELISA Kit 人全段甲狀旁腺素Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-LRP1/CD91 低密度脂蛋白相關受體1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh KLF2 肺Kruppel樣因子抗體 規格 0.2ml

INS ELISA Kit 大鼠胰島素 96T

prox1 英文名稱： prox-1抗體 0.1ml

c-Myb 英文名稱： 轉錄激活因子MYB抗體 0.2ml

Anti-LRP1/CD91 低密度脂蛋白相關受體1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml