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細胞名稱  人舌癌細胞系；CTSC-3說明書
形態特性 上皮樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的人舌癌細胞系；CTSC-3說明書采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-PKA/FITC 熒光素標記蛋白激酶A抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit Anti-Mink IgG 兔抗水貂IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 0.1ml

HA tag標簽抗體 anti-HA tag 0.1ml

Dog IgM/RBITC 羅丹明標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

FAM120B 英文名稱： 組織激活過氧化酶活化增生受體γ蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360) 磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-Mink IgG 兔抗水貂IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 0.1ml
sEPCR(Mouse soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit 小鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-CANX/FITC 熒光素標記抗鈣連蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ENAH/MENA ENAH蛋白抗體 規格 0.2ml

Plant Indole-3-acetic acid ,IAA ELISA Kit 植物吲哚乙酸 96T

MTLC 英文名稱： 致癌基因抗體 0.2ml

APOA4 英文名稱： 載脂蛋白A4抗體 0.1ml

Anti-CANX/FITC 熒光素標記抗鈣連蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

TPO-Ab(Mouse anti-Thyroid-Peroxidase antibody) ELISA Kit 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體 96T

Mesothelin 英文名稱： 間皮素抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh FAK/PTK2 粘著斑激酶抗體 規格 0.1ml

GRH ELISA Kit 大鼠促生長激素釋放激素Multi-class antibodies規格： 48T

ADH6 英文名稱： 乙醇脫氫酶6抗體 0.2ml

Anti-AT1/FITC 熒光素標記血管緊張素I抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
人舌癌細胞系；CTSC-3說明書HSP-90Alpha(Heat Shock Protein 90Alpha ) 熱休克蛋白90α(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-CD226/DNAM-1 CD226抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Pan-ras Pan ras抗體 規格 0.1ml

CST4 Kit Human 人 Cystatin S / CST4 ELISA配對抗體 ELISA

TNFRSF14 英文名稱： 壞死因子受體超家族成員14抗體 0.2ml

CYP19 英文名稱： 細胞色素P450 19抗體 0.1ml

Anti-CD226/DNAM-1 CD226抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
人舌癌細胞系；CTSC-3說明書復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。