原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
豚鼠皰疹病毒PCR檢測試劑盒進口NADPH  還原型輔酶Ⅱ體進口/國產TBL1Y  轉導β樣蛋白1體

proCNP/NPPC  促尿鈉排泄肽前體C體進口/國產RB1CC1  RB1的誘導卷曲蛋白RB1CC1體

Nonylphenol  壬體進口/國產COX5A  細胞色c氧化酶5A體

Phospho-NPM (Ser4)  化核仁蛋白體進口/國產CHCHD6  卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD6體

Phospho-NPM (Thr95)  化核仁蛋白體進口/國產GTF2B  通用轉錄因子GTF2B體

Phospho-NPM (Thr199)  化核仁蛋白體進口/國產CBX1/HP1 β  異染色體同源蛋白1體

NPRB  利鈉肽受體B體進口/國產KMT3B/NSD1/ARA267  組蛋白化KMT3B體（雄激受體激活蛋白）ORP8英文名稱：phospho-MEK5(Ser142)卷曲螺旋結構域蛋白157體

OTUB1英文名稱：phospho-MEK5(Ser311+Thr315)卷曲螺旋結構域蛋白90B體

OPA1英文名稱：phospho-MEK5(Ser129)卷曲螺旋結構域蛋白144A體

OAZ1英文名稱：phospho-MEK5(Ser137)卷曲螺旋結構域蛋白104體

OR5T1英文名稱：MIG5卷曲螺旋結構域蛋白12體

Oct-3/Oct-4英文名稱：MTLC卷曲螺旋結構域蛋白67體

Oxytetracycline英文名稱：MAP4K5卷曲螺旋結構域蛋白129體

ANKRD45英文名稱：MKLN1卷曲螺旋結構域蛋白107體
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。