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玉米內源基因核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管

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更新時間:2022-03-29 12:29:50瀏覽次數:445

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 48T 0.1PCR管
貨號 YS-01P6642 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
玉米內源基因核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司正在出售的產品:干擾誘導T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)HDAC6 ELISA Kit
干擾誘導T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)HAUS3 ELISA Kit
干擾誘導T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)HAX1 ELISA Kit

詳細介紹

實驗方法步驟:

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

 

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參數規(guī)格:

產品名稱:玉米內源基因核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管

貨號:YS-01P6642

產品規(guī)格:48T  0.1PCR管
產品運輸:低溫運輸

產品保存:-20℃保存

產品有效期:一年

運輸:低溫

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

特點優(yōu)勢:

1.    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。

3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

N-基鄰氨基甲(釩試劑) AR,95%乙鎳 AR,99.0%馬白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 AR,90.0% 乙鎳 CP,98.0%馬白介8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

二十五烷 AR,93%乙鎳 99.9% metals basis馬白介6(IL-6)免疫試劑盒

二十五烷 分析標準品,>99% (GC)化鎳,六水 99.9% metals basis馬白介4(IL-4/CXCL4)免疫試劑盒

二十五烷 97%化鎳,六水 99.999% metals basis馬白介1β(IL-1β)免疫試劑盒

4-(2-吡啶偶氮)鈉鹽 97%草鈷 CP,98.0%馬白蛋白(Albumin)免疫試劑盒

鄰菲羅啉鹽鹽 AR,97.0 % 草鈷 Co ≥31%馬β內啡肽(β-EP)免疫試劑盒

N-基-1-萘 98%鎳粉 99.99% metals basis,200目馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒

正戊烷 >99.5%(GC)硒粉 ≥99.999% metals basis,-100mesh,powder馬C反應蛋白(CRP/PTX1)免疫試劑盒

正戊烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)6-氨基己 99%馬17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒

AR海藻 CP雞ELISA試劑盒

ACS氨茶 藥用級雞轉錄因子AP-1(AP-1)免疫試劑盒

聚酰粉 柱層析用次硝鉍 AR,99.5%雞轉化生長因子β3(TGFB3)免疫試劑盒

聚酰粉 60-80目次水楊鉍  97%雞轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

吡啶 for HPLC, ≥99.9%硫鈣,二水 AR,99%雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒
玉米內源基因核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管L-(-)樟腦磺5-硝基吲哚-2-酮壁合成蛋白43抗體

L-肌肽5-(甲基硫代)噻吩-2-羧19號染色體開放閱讀框29抗體

1,8-二羥基葸  1,8-Dihydroxyanthraquinone5-(甲基硫代)噻吩-2-羧磷化p21蛋白抗體

番瀉C Sennoside C果糖二酮磷化周期檢測點激2抗體

DL-硒代蛋氨果糖二酮磷化鈣/鈣調依賴蛋白激2α抗體

胡黃連-Ⅲ Picroside-Ⅲ2-噻吩乙磷化周期依賴性激2抗體

葡聚糖T502-噻吩乙磷化周期檢測點激1抗體

人鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒,FE ELISA kit苊烯磷化P27抗體/周期依賴激抑制劑抗體

 


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