詳細介紹
服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
48T | YS-01P6715 |
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或等標記引物,擴增產物被固相板上特異的探針所結合,再加入抗di高辛或酶標抗體-辣根過氧化物酶結合物,最終酶使底物顯色。常規的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內標,作出標準曲線,也可實現定量檢測目的。
操作程序:
由您提供該實驗中目的基因的相關資料(如:基因名稱、序列等信息),我們共同探討服務的可能性和技術路線;
商定服務收費、付款方式、服務期限等,并簽定技術服務合同。
有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本(100mg組織或107個細胞),本公司不接受您提供的RNA樣本
PCR所需引物/探針(如果用探針法),可以由您自己提供,也可以委托本公司設計合成(費用另計)。如果由您自己提供,必須是PAGE純化的高質量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探針。
我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉錄、Real-time PCR擴增、數據分析。
提供實驗報告,包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數據等。
N-叔丁氧羰基-O-芐基-反式-4-羥基-L-脯氨 98%α-甲基-D-甘露糖 99%大鼠芳烴受體核轉位因子樣蛋白1(ARNTL)免疫試劑盒
叔丁氧羰酰基正亮氨二環己鹽 ≥98.5%D-甘露糖 for cell culture,≥99%大鼠泛連接(E3/UBPL)免疫試劑盒
BOC-4-氨基-L-氨 98%5-吡-2-羧甲酯 98%大鼠泛結合UBC5 免疫試劑盒
Boc-4-氨基-D-氨 98%4-基-α-D-吡喃半乳糖 99%大鼠泛結合(E2/UBCE)免疫試劑盒
BOC-L-4-氨 98.5%茚三酮,水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)大鼠泛激活(E1/UBAE)免疫試劑盒
BOC-D-4-氨 96%4-基-β-D-吡喃葡萄糖 98%大鼠泛蛋白(Ub)免疫試劑盒
BOC-D-4-氨 99%還原型輔I二鈉鹽 98%大鼠法尼X受體(FXR)免疫試劑盒
BOC-L-4-氨 99%4-基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖 98%大鼠二酰基甘油(DAG/DG)免疫試劑盒
Boc-4--L-氨 99%2-基-β-D-吡喃半乳糖 99%,non-animal origin大鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)免疫試劑盒
Boc-4-甲氧基-L-氨 98%對-α-D-葡萄糖吡喃 99%大鼠二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)免疫試劑盒
BOC-L-4-氨 98%β-煙酰腺二核 97%大鼠二氧化(DAO)免疫試劑盒
BOC-D-4-氨 98%β-煙酰腺二核 99%大鼠兒茶酚抑免疫試劑盒
N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基)-D-青霉二環己基 ≥98.5% N-壬酰基-N-甲基葡萄糖 99%大鼠兒茶酚(CA)免疫試劑盒
BOC-D-甘氨 98%1-萘磷單鈉鹽,一水 98%大鼠多藥耐藥蛋白1(ABCB1)免疫試劑盒
BOC-N-甲基-D-氨 98%4-基-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖 98%大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)免疫試劑盒
動物總DNA/RNA提取試劑盒48T人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒,1-(3-芐基)哌肉棕櫚酰基轉移2抗體
人性成纖維生長因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒,N,N-二乙基乙酰肉氧位甲基轉移抗體
人色上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒,PEDF ELISA kitN,N-二乙基乙酰IV型膠原α3結合蛋白抗體
人粒特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA試劑盒, GS-ANA ELISA kitN,N-二乙基乙酰肉棕櫚酰基轉移1B抗體
人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒, BB-Ab ELISA kit3-溴-4-羥基甲膽固27α羥化抗體
人抗殺菌通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒,BPI-Ab ELISA KIT3-溴-4-羥基甲膽固24α7羥化抗體
人S100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試劑盒,S100A9 ELISA K1-(3-氨基基)吡咯烷色P450 4A1抗體
人脊髓灰質炎病IgG(PV-IgG)ELISA試劑盒,PV-IgG ELISA1-(3-氨基基)吡咯烷色P4504A22抗體(脂肪Ω羥化)
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
二、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。