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雞促黃體激素(LH)酶聯免疫試劑盒幾種操作方法：

※夾心法，檢測大分子抗原，一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結√

?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結√

?洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結√

?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果√

※間接法，常用于檢測抗體，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結√
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結√
?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量√
※競爭法，是一種較少用到的ELISA檢測機制，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結√
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來√
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺√
?當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時，一般會考慮使用競爭法ELISA√

Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 AntigenMulti-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-phospho-Afadin(Ser1718) 磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Caspase-9 (Thr125) 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體 規格 0.1ml

小鼠血清封閉液 10ml Gibco原料,2%血清

VEGF-D 英文名稱： 血管內皮生長因子D型抗體 0.1ml

DNA polymerase eta 英文名稱： DNA聚合酶η抗體 0.2ml

Anti-phospho-Afadin(Ser1718) 磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
雞促黃體激素(LH)酶聯免疫試劑盒小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝