產品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務流程：

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

相關產品
柯拉松血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma curassoniPCR

不明血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma incognitumPCR

印度血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma indicumPCR

羊血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma mattheei

鼻血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma nasalePCR
實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。

公司正在出售的產品：

人Prominin人2蛋白(PROM2)ELISA試劑盒Human Prominin 2(PROM2)ELISA Kit

人Prominin人1蛋白(PROM1)ELISA試劑盒Human Prominin 1(PROM1)ELISA Kit

人Prestin蛋白(PRES)ELISA試劑盒Human Prestin(PRES)ELISA Kit

人Preptin蛋白(Preptin)ELISA試劑盒Human Preptin

人POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)ELISA試劑盒Human POTE Ankyrin Domain Family, Member G(POTEG)ELISA Kit

人Polycomb組環指蛋白4(PCGF4)ELISA試劑盒Human Polycomb Group Ring Finger Protein 4(PCGF4)ELISA Kit

人Polybromo人1蛋白(PBRM1)ELISA試劑盒Human Polybromo 1(PBRM1)ELISA Kit

人POLQ樣蛋白解旋mei(HELQ)ELISA試劑盒Human Helicase, POLQ-Like Protein(HELQ)ELISA Kit

人Pirin蛋白(PIR)ELISA試劑盒Human Pirin(PIR)ELISA Kit

人Pim-3原癌基因(PIM3)ELISA試劑盒Human Pim-3 Oncogene(PIM3)ELISA Kit
人乳頭瘤病毒型PCR檢測試劑盒腈水解mei2(NIT2)ELISA試劑盒Human Nitrilase 2(NIT2)ELISA Kit

腈水解mei1(NIT1)ELISA試劑盒Human Nitrilase 1(NIT1)ELISA Kit

晶狀體蛋白μ(CRYμ)ELISA試劑盒Human Crystallin Mu(CRYm)ELISA Kit

晶狀體蛋白λ1(CRYλ1)ELISA試劑盒Human Crystallin Lambda 1(CRYl1)ELISA Kit

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。

3：結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。