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人B細胞生長因子(BCGF)酶聯免疫試劑盒幾種操作方法：

※夾心法，檢測大分子抗原，一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結√

?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結√

?洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結√

?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果√

※間接法，常用于檢測抗體，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結√
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結√
?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量√
※競爭法，是一種較少用到的ELISA檢測機制，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結√
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來√
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺√
?當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時，一般會考慮使用競爭法ELISA√

現貨供應　糖皮質激素受體β(GRβ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　糖皮質激素誘導腫瘤壞死因子受體(GITR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　糖皮質激素誘導腫瘤壞死因子受體(GITR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　糖合酶1(CHSY1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　糖合酶3(CHSY3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T

現貨供應　糖抗原125(CA125)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　規格：　48T/96T
NE(Humen) 大鼠去甲腎上腺素Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-eIF4E 真核翻譯起始因子4E抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mycobacterium bovis 結核桿菌菌體蛋白抗體 規格 0.2ml

HSPG(Human heparin sulphate protoglycans) ELISA Kit 人肝素糖蛋白 96T

SOAT2 英文名稱： 膽固醇酰基轉移酶2抗體 0.2ml

Calneuron 1 英文名稱： 鈣營養蛋白1/鈣結合蛋白8抗體 0.2ml

Anti-eIF4E 真核翻譯起始因子4E抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
人B細胞生長因子(BCGF)酶聯免疫試劑盒Anti-phospho-SHC (Tyr427) /FITC 熒光素標記磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

AR (Androgen Receptor)peptide 雄激素受體(多肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

細胞核因子50/κ基因結合核因子50抗體 Anti-NF-κBp50 0.1ml

5-HTR2B 英文名稱： 5-羥色胺受體2B抗體 0.1ml

Ezrin 英文名稱： 埃茲蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體 規格 0.1ml

AR (Androgen Receptor)peptide 雄激素受體(多肽抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg