豬生殖與呼吸綜合癥病毒通用PCR檢測試劑盒的相關產品：芽孢桿菌PCR檢測試劑盒Bacillus atrophaeusPCR芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Bacillus atrophaeus魏氏無綠藻PCR檢測試劑盒Prototheca wickerhamiiPCR魏氏無綠藻探針法熒光定量PCR試劑盒Prototheca wickerhamii

產品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務流程：

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

相關產品
同牛皰疹病毒3型牛巨細胞病毒PCR檢測試劑盒供應

牛腸杯狀病毒PCR檢測試劑盒價格

牛腸道病毒PCR檢測試劑盒直銷

牛皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒供應

牛皰疹病毒1型PCR檢測試劑盒價格
實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。

公司正在出售的產品：

肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒

肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒

肺炎衣原體PCR檢測試劑盒

肺炎支原體PCR檢測試劑盒

肺炎支原體熒光定量PCR檢測試劑盒（染料法）

麩質Gluten基因PCR檢測試劑盒

副雞嗜血桿菌PCR檢測試劑盒

副結核分枝桿菌PCR檢測試劑盒

副結核桿菌PCR檢測試劑盒

副流感病毒Ⅰ型PCR檢測試劑盒
豬生殖與呼吸綜合癥病毒通用PCR檢測試劑盒雞腫瘤壞死因子β(TNFβ)ELISA試劑盒Gallus Tumor Necrosis Factor Beta(TNFb)ELISA Kit

雞脂聯su受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒Gallus Adiponectin Receptor 1(ADIPOR1)ELISA Kit

雞脂聯su(ADP)ELISA試劑盒Gallus Adiponectin(ADP)ELISA Kit

雞脂肪suan合mei(FASN)ELISA試劑盒Gallus Fatty Acid Syhase(FASN)ELISA Kit

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。

3：結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。