細胞名稱   非洲綠猴腎細胞；CV-1說明書
形態特性 成纖維細胞

品牌 貼壁生長

特征特性 CV-1細胞株源自成年雄性非洲綠猴的腎，用于Rous肉瘤病毒的轉染研究。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1：

2。3天內可長滿。  

傳代情況 PN5

凍存條件 *培養基+8%DMSO

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-SM-MHC/FITC 熒光素標記心肌肌凝蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-JAK2/FITC 熒光素標記蛋白質酪氨酸激酶JAK-2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CCDC68/se57-1 卷曲螺旋結構域蛋白68抗體(皮膚T淋巴細胞淋巴瘤相關抗原) 規格 0.2ml

HLA-E 人類白細胞抗原E 0.5mg

HDBP2 英文名稱： 瘤病毒調控因子1抗體(鋅指蛋白395) 0.2ml

Rhesus antibody Rh SnoN Smad核轉錄共抑制因子抗體 規格 0.2ml

Anti-JAK2/FITC 熒光素標記蛋白質酪氨酸激酶JAK-2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Integrin a7(integrin alpha 7) 整合素α7抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-Integrin Alpha V 整合素αV抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-CD19(Tyr531) 磷酸化CD19抗體 規格 0.1ml

TMB單組份染色液 100ml/500ml 用于ELISA

VGLL4 英文名稱： 轉錄輔助因子退變樣蛋白4抗體 0.2ml

Dnmt3L 英文名稱： DNA甲基轉移酶3L抗體 0.2ml

Anti-Integrin Alpha V 整合素αV抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
Rabbit Anti-human sIgA/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

FGFBP1 英文名稱： 纖維細胞生長因子結合蛋白抗體 0.1ml

細胞外基質蛋白1抗體 Anti-ECM1 0.2ml

Anti-Paxillin/FITC 熒光素標記樁蛋白Paxillin抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-TERT(Ser1125) 磷酸化端粒酶逆轉錄酶抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG/FITC 熒光素標記兔抗人IgGMulti-class antibodies規格： 0.3ml
TX-A2(Human Thromboxane A2) ELISA Kit 人血栓素A2Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-PTEN/MMAC1(CT) 一種抑制基因抗體(C端)Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HBEX2/Bex1 腦組織表達X連鎖蛋白1抗體 規格 0.2ml

AFP ELISA Kit 大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白 96T

PIK3CA 英文名稱： 磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體 0.2ml

BMAL1 英文名稱： 芳香烴受體核轉錄蛋白樣1抗體 0.1ml

Anti-PTEN/MMAC1(CT) 一種抑制基因抗體(C端)Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。