產品名稱：人肺大靜脈平滑肌細胞試劑盒
規格：6次/盒
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Mdr-1/FITC 熒光素標記多藥耐藥蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-TLR1/FITC 熒光素標記Toll樣受體1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Ack1 醋酸激酶1抗體 規格 0.2ml

Rabbit Anti-Bov IgG/Bio 生物素標記的兔抗IgG 0.1ml

GPR40 英文名稱： G蛋白偶聯受體40抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Biotin/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗生物素抗體IgG 規格 0.1ml

Anti-TLR1/FITC 熒光素標記Toll樣受體1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
M-CSF 人巨噬細胞-集落刺激因子Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Cripto-1(NT) 畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NK-2R 神經激肽A受體/K物質受體抗體 規格 0.1ml

Human Fibrinogen like peptide 2,fgl2 ELISA Kit 人纖維介素蛋白 96T

TRRAP 英文名稱： 轉錄因子相關蛋白TRRAP抗體 0.1ml

phospho-CENTB1 (Ser554) 英文名稱： 磷酸化胞吞再循環相關銜接蛋白CENTB1抗體 0.1ml

Anti-Cripto-1(NT) 畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit IgM/Cy3 熒光素Cy3標記兔IgM 0.1ml

LH beta 英文名稱： 促黃體生成素抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh DENND2C MAP激酶激活死亡域蛋白2C抗體 規格 0.2ml

IL-27(Mouse Interleukin 27)ELISA Kit 小鼠白介素27Multi-class antibodies規格： 48T

金剛烷胺多克隆抗體 兔多抗 10

Anti-Phospho-A Raf (Ser299) /FITC 熒光素標記磷酸化A-Raf抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
GDI(Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor) ELISA Kit 人鳥苷酸解離抑制因子Multi-class antibodies規格： 48T

人肺大靜脈平滑肌細胞試劑盒Anti-PDE4D 磷酸二酯酶4D抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh HMGCS1 三羥基*基輔酶A合成酶1 規格 0.2ml

P III NP ELISA Kit 大鼠Ⅲ型前膠原肽 96T

PRSS2 英文名稱： 絲酸蛋白酶2抗體 0.2ml

C1orf67 英文名稱： 1號染色體開放閱讀框67抗體 0.2ml

Anti-PDE4D 磷酸二酯酶4D抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。