細胞名稱   抗鼠CD4單克隆細胞；YTA3.1.2說明書
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 該細胞分佖CD4不同抗原決定簇單抗，用于CD4單抗的制備。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C3

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Hck/FITC 熒光素標記造血細胞激酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC 熒光素標記磷酸化血小板源性生長因子受體-α抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh BAP31 BAP31蛋白抗體 規格 0.1ml

CK7 細胞角蛋白7 0.5mg

G gamma4 英文名稱： G蛋白偶聯受體γ4抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-rat IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗大鼠IgG 規格 0.1ml

Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC 熒光素標記磷酸化血小板源性生長因子受體-α抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
PEA(Human Pseudomonas Exotoxin A) ELISA Kit 人綠膿桿菌外毒素AMulti-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-IRF3 (Ser396) 磷酸化干擾素調節因子3Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh LHX2 調控胚胎干細胞分化蛋白Lhx2抗體 規格 0.2ml

EPOR(Human Erythropoietin receptor) ELISA Kit 人紅細胞生成素受體 96T

PMCA1 英文名稱： 細胞膜鈣ATP酶1抗體 0.2ml

C11orf65 英文名稱： 11號染色體開放閱讀框65抗體 0.2ml

Anti-Phospho-IRF3 (Ser396) 磷酸化干擾素調節因子3Multi-class antibodies規格： 0.1ml

SPINK1 英文名稱： 相關胰蛋白酶抑制劑1抗體 0.2ml

ENO3 英文名稱： 骨骼肌烯醇化酶抗體 0.1ml

血小板活化因子抗體 Anti-PAF 0.1ml

Anti-SPHK2/FITC 熒光素標記鞘氨醇激酶2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NFKB1(Ser338) 磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 規格 0.1ml

ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受體(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
Ret AEA IgM ELISA Kit 抗大鼠子宮內膜抗體IgMMulti-class antibodies規格： 48T

Anti-phospho-Ephrin B (Tyr317) 磷酸化Ephrin B抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh mu Opioid receptor μ-型受體抗體 規格 0.1ml

PL/Fbn(Human plasmin/fibrinolysin) ELISA Kit 人纖溶酶/纖維蛋白溶酶 96T

SLFNL1 英文名稱： SLFNL1抗體 0.2ml

CARD4 英文名稱： 凋亡加強結構域蛋白4抗體 0.2ml

Anti-phospho-Ephrin B (Tyr317) 磷酸化Ephrin B抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。