細胞名稱   小鼠抗人IgE雜交瘤細胞；mAbhIgE-496品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 保持細胞密度在1×105～1×106 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-PDGF-BB/FITC 熒光素標記血小板源性生長因子-BB抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit Anti- guinea pig IgM/FITC 熒光素標記兔抗豚鼠IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml

死亡受體4抗體 Anti-DR4/APO2/TRAILR1 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗馬IgM 0.1ml

FBXO7 英文名稱： F-box蛋白家族FBXO7抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Torc1/Crtc1 (Ser151) 磷酸化CREB轉錄共激活因子TORC1抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti- guinea pig IgM/FITC 熒光素標記兔抗豚鼠IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml
RANTES 小鼠趨化因子Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-FAK (Tyr407) 磷酸化粘著斑激酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse IgA 兔抗小鼠IgA抗體 規格 0.2ml

TIMP-1(Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1) ELISA Kit 人基質金屬蛋白酶抑制因子1 96T

SKI 英文名稱： C-SKI抗體 0.1ml

C3orf33 英文名稱： 3號染色體開放閱讀框33抗體 0.2ml

Anti-Phospho-FAK (Tyr407) 磷酸化粘著斑激酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

TFR/CD71(Human transferrin receptor) ELISA Kit 人轉鐵蛋白受體 96T

NLE1 英文名稱： NLE1蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh GOT2 谷草轉氨酶2抗體 規格 0.1ml

Human IPO-38 ELISA Kit 人IPO-38蛋白Multi-class antibodies規格： 48T

BPTF 英文名稱： 胎兒阿茲海默病抗原/核小體重塑因子抗體 0.2ml

Anti-SHP-1 造血細胞磷酸酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
Angiopoietin-2 Human 人血管生成素-2Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-CKMT2 肌酸磷酸激酶2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NR2A/NMDAR2A 谷氨酸受體2A抗體 規格 0.1ml

mouse serum 封閉用正常小鼠血清(原液) 5ml

TGF beta 3 英文名稱： 轉移生長因子β3(TGFβ3)抗體 0.1ml

C7orf42 英文名稱： 7號染色體開放閱讀框42抗體 0.2ml

Anti-CKMT2 肌酸磷酸激酶2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。