細胞名稱   615小鼠肺癌瘤株；HP615品牌
形態特性 實體瘤

品牌 體內生長

特征特性 1978年建立，源自615近交系小鼠自發肺腺癌的瘤組織小塊，同系小鼠皮下移植及傳代，移植*。

培養條件 -

傳代方法 制備成細胞懸液接種至615等小鼠。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 培養法（-）　

STR -

同工酶

染色體 -

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-phospho-c-Raf (Ser338) /FITC 熒光素標記磷酸化原癌基因c-Raf抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit Anti-Bovine IgG 兔抗IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg

GDNF家族受體α-1抗體 Anti-GFRα-1/GDNF 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗雞IgG 0.1ml

FAR2 英文名稱： 脂肪酰輔酶A還原酶2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Smad1(Ser206) 磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgG 兔抗IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg
RNF148(Ring finger protein 148) 環指蛋白148抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-Phospho-Bcl-2 (Thr56) 磷酸化Bcl-2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHKB 磷酸化酶β抗體 規格 0.2ml

Keratin 18 濃縮液 0.1ml 進口分裝

C14orf130 英文名稱： 14號染色體開放閱讀框130抗體 0.2ml

Phospho-CD18 (Ser756) 英文名稱： 磷酸化整合素β2/Integrin β2抗體 0.1ml

Anti-Phospho-Bcl-2 (Thr56) 磷酸化Bcl-2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

TIMP-2 ELISA Kit 大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2 96T

Phospho-PAK4(Ser474) + PAK5(Ser602) + PAK6(Ser560) 英文名稱： 磷酸化p21激活激酶4/5/6抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Insig1 胰島素誘導基因1抗體 規格 0.2ml

HK3(Human hexokinase 3) ELISA Kit 人己糖激酶3Multi-class antibodies規格： 48T

C19orf55 英文名稱： 19號染色體開放閱讀框55抗體 0.1ml

Anti-MLN 胃動素抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4) 周期素依賴性激酶4(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5ml

Anti-CCL16/HCC-4 巨噬細胞炎性蛋白16抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PCDHA1 原鈣粘附蛋白α1抗體 規格 0.2ml

CR2 Kit Human 人 CD21 / C3DR ELISA配對抗體 ELISA

TIM4 英文名稱： T淋巴細胞膜蛋白4抗體 0.1ml

Exportin-2 英文名稱： 細胞凋亡敏感性基因抗體 0.1ml

Anti-CCL16/HCC-4 巨噬細胞炎性蛋白16抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。