細胞名稱   人肝癌細胞；Huh-7品牌
形態特性 上皮樣細胞

品牌 貼壁生長

特征特性 此細胞產甲胎蛋白，胰酶α抗體，血漿銅藍蛋白，纖維蛋白原，纖維粘連蛋白等。

培養條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代；3-4天一次  

傳代情況 PN3

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 熒光法（-）

STR Amelogenin：X；CSF1PO:11；D13S317:10；D

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-RELMa/FITC 熒光素標記抵抗素樣分子α抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

BSA(標準) 血清白蛋白(標準)Multi-class antibodies規格： 1mg

巨噬細胞表面分子/整合素-α2抗體 Anti-Integrin αM/CD11b 0.1ml

SRD5A2 英文名稱： 類固醇5α還原酶2抗體 0.1ml

FAM50C 英文名稱： FAM50C蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PKC delta (Ser645) 磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體 規格 0.1ml

BSA(標準) 血清白蛋白(標準)Multi-class antibodies規格： 1mg
sCD30L ELISA Kit 大鼠可溶性CD30配體Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-AMPK Beta1/FITC 熒光素標記腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Fascin1 纖維束1抗體 規格 0.1ml

MEC/CCL28(Human mucosae associated epithelia chemokine) ELISA Kit 人粘膜相關上皮趨化因子 96T

Methamphetamine 英文名稱： 甲基抗體 0.1ml

phospho-ATF2 (Thr51) 英文名稱： 磷酸化活化復制因子2抗體 0.1ml

Anti-AMPK Beta1/FITC 熒光素標記腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

TNF Kit Human 人 TNF-alpha / TNFA / TNFSF2 ELISA配對抗體 ELISA

phospho-Tau protein(Thr529) 英文名稱： 磷酸化微管相關蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh PCDHGA4 原鈣粘蛋白γA4抗體 規格 0.2ml

B7-H4 B7-H4(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

CRTAM 英文名稱： CRTAM抗體 0.2ml

Anti-DPP-I 組織蛋白酶C抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
sVEGFR2/sFLK-1(truncated soluble vascular endothelial growth factor receptor 2)human 可溶性血管內皮生長因子受體2抗原(人)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-Caspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PCID1 PCID1蛋白抗體 規格 0.2ml

IL20RA Kit Human 人 IL20RA / IL20R1 ELISA配對抗體 ELISA

TMEM106B 英文名稱： 跨膜蛋白106B抗體 0.2ml

CDK1 英文名稱： 周期素依賴激酶1抗體 0.1ml

Anti-Caspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。