細胞名稱   人胰腺上皮樣癌細胞；PANC-1品牌
形態特性 上皮細胞樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞來自一位白種男性，是一個合適的轉染宿主。其生長可被1單位/毫升的L-門冬酰胺酶抑制。 細胞在軟瓊脂中生長。

培養條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 PN5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR AMEL:X,X；CSF1PO:

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-PAX3/FITC 熒光素標記配對盒基因3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Goat Anti-Rabbit IgG/FITC 熒光素標記羊抗兔IgGMulti-class antibodies規格： 0.3ml

結直腸癌缺失基因抗體 Anti-DCC 1ml

Mouse Anti-human IgG/PE PE標記的小鼠抗人IgG 0.1ml

FADS2 英文名稱： 脂肪酸脫氫酶2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1254) 磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體 規格 0.1ml

Goat Anti-Rabbit IgG/FITC 熒光素標記羊抗兔IgGMulti-class antibodies規格： 0.3ml
SHBG(Human sex hormone-binding globulin) ELISA Kit 人性激素結合球蛋白Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-phospho-LKB1(Thr363) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh KLHL36/C16orf44 Kelch樣蛋白36抗體 規格 0.2ml

Cav-1 ELISA Kit 大鼠窖蛋白Caveolin1 96T

Prohibitin 英文名稱： 抑制素/抑制因子抗體 0.1ml

CDO1 英文名稱： 半胱酸雙加氧酶1抗體 0.2ml

Anti-phospho-LKB1(Thr363) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

TRAb(Mouse thyroid stimulating hormone receptor antidoby)ELISA Kit 小鼠抗促甲狀腺素受體抗體 96T

PGC1 alpha + beta 英文名稱： 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh IFN-Alpha 2b/Interferon alpha 2/INFA2 干擾素α2b抗體 規格 0.1ml

DPP IV (Human dipeptidyl peptldase IV ) ELISA Kit 人二肽基肽酶ⅣMulti-class antibodies規格： 48T

CPB2 英文名稱： 胰羧肽酶B2抗體 0.2ml

Anti-MT-ND1 NADH復合體1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
CTGF 人結締組織生長因子Multi-class antibodies規格： 48T

Anti(c-phycocyanin C-藻藍素/藻藍蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NME5/IPIA beta P53誘導細胞凋亡抑制蛋白抗體 規格 0.2ml

Human macrophage stimulating protein,MSP ELISA Kit 人巨噬細胞刺激蛋白 96T

TNMD 英文名稱： 腱調蛋白抗體(軟骨調節素樣1蛋白) 0.2ml

phospho-CSK (Ser364) 英文名稱： 磷酸化酪酸激酶C-SRC抗體 0.1ml

Anti(c-phycocyanin C-藻藍素/藻藍蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。