鮑球狀病毒PCR檢測試劑盒公司正在出售的產品：小鼠磷脂酰(PS)ELISA試劑盒Mouse phosphatidylserine, PS Elisa Kit小鼠磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒Mouse choline phosphoglyceride, PC/CPG Elisa Kit小鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒Mouse Cross-li

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

定量PCR方法：

相關產品：

枝頂孢霉PCR檢測試劑盒Acremonium strictumPCRPCR檢測試劑盒

伴放線放線桿菌PCR檢測試劑盒Actinobacillus actinomycetemcomitansPCRPCR檢測試劑盒

胸膜肺炎放線桿菌PCR檢測試劑盒Actinobacillus pleuropneumoniaePCRPCR檢測試劑盒

馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒Actinomadura maduraePCRPCR檢測試劑盒

白樂杰馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒Actinomadura pelletieriPCRPCR檢測試劑盒

PCR實驗步驟：

①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度

腺伴隨病毒PCR檢測試劑盒    Adenoassociated Virus(AAV)PCR    PCR檢測試劑盒

腺病毒型PCR檢測試劑盒    Adenovirus(AV)APCR    PCR檢測試劑盒

腺病毒通用PCR檢測試劑盒    Adenovirus(AV)PCR    PCR檢測試劑盒

斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒    Aeromonas punctataPCR    PCR檢測試劑盒

滅鮭氣單胞菌PCR檢測試劑盒    Aeromonas salmonicidaPCR    PCR檢測試劑盒

溫和氣單胞菌PCR檢測試劑盒    Aeromonas sobriaPCR    PCR檢測試劑盒

氣單胞菌通用PCR檢測試劑盒    Aeromonas spp.PCR    PCR檢測試劑盒

蜂房小甲蟲PCR檢測試劑盒    Aethina tumidaPCR    PCR檢測試劑盒

阿菲波菌屬通用PCR檢測試劑盒    Afipia spp.PCR    PCR檢測試劑盒

非洲馬瘟病毒PCR檢測試劑盒    African Horse Sickness Virus(AHSV)RTPCR    PCR檢測試劑盒

非洲豬瘟病毒PCR檢測試劑盒    African Swine Fever Virus(ASFV)PCR    PCR檢測試劑盒

小鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒    Mouse Lactate Dehydrogenase, LDH Elisa Kit    96T/48T

小鼠抗紅細胞抗體(RBC)ELISA試劑盒    Mouse anti-red cell antibody Elisa Kit     96T/48T

小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒    Mouse carcinoembryonic antign, CEA Elisa Kit     96T/48T

小鼠CD19分子(CD19)ELISA試劑盒    Mouse Cluster of differentiation 19, CD19 Elisa Kit    96T/48T

小鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒    Mouse Cluster of differentiation 3, CD3 Elisa Kit    96T/48T

小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)ELISA試劑盒    Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3, AFP-L3 Elisa Kit    96T/48T

小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2(AFP-L2)ELISA試劑盒    Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 2, AFP-L2 Elisa Kit    96T/48T

鮑球狀病毒PCR檢測試劑盒小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)ELISA試劑盒    Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1, AFP-L1 Elisa Kit    96T/48T

小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒    Mouse Methemoglobin, MHB Elisa Kit     96T/48T

小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒    Mouse CTX-2 Elisa Kit    96T/48T

小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒    Mouse C-telopeptide of type Ⅰ collagen, CTX-Ⅰ Elisa Kit    96T/48T

小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)ELISA試劑盒    Mouse anti-oligodendrocyte-myelin glycoprotein antibody, OMgp-Ab Elisa Kit    96T/48T

使用方法:

一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。

8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。