PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
產品屬性：
產品名稱：莫氏立克次氏體PCR檢測試劑盒
英文名稱：Rickettsia mooseriPCR
規格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

相關產品：
病毒性出血性敗血癥病毒PCR檢測試劑盒

病毒性神經壞死病病毒PCR檢測試劑盒

田鼠痘病毒PCR檢測試劑盒

爾斯布朗病毒PCR檢測試劑盒

實驗過程：

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

Z DNA binding protein： Z DNA結合蛋白抗體 0.2ml

DULLARD： DULLARD蛋白抗體 0.2ml

銜接蛋白γ抗體 Anti-γ-Adaptin 0.1ml

Anti-Gentamicin/Gold 膠體金離子標記兔抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.5ml(35nm-40nm)

Rhesus antibody Rh phospho-ER-beta(ser105) 0酸化雌激素受體β抗體 規格 0.1ml

DAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相關蛋白1抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
小鼠Ⅱ(F2)ELISA試劑盒 ，英文名： F2 ELISA Kit

人胃動素(MTL)ELISA檢測試劑盒HumanMotilin,MTLELISAKit 96T/48T

大鼠誘導型合成酶(iNOS)免疫試劑盒 Rat inducible niic oxide syhase,iNOS ELISA KIT

英文名稱HumanCINC-2a/bELISAKit人CINC-2a/b規格：96T/48T

多聚賴載玻片10片

ELISAKitTNF-α山羊腫瘤壞死因子α規格：48T/96T
莫氏立克次氏體PCR檢測試劑盒sTNF Alpha-RII(humen) 人可溶性壞死因子-受體2Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-CNR-2/PCDHA 6 鈣粘蛋白相關的神經受體2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Notch3/4 跨膜受體蛋白Notch-3抗體 規格 0.1ml

Human talin ELISA Kit 人踝蛋白 96T

Thrap3 英文名稱： 甲狀腺激素受體相關蛋白3抗體 0.1ml

C6ORF182 英文名稱： 6號染色體開放閱讀框182抗體 0.2ml

Anti-CNR-2/PCDHA 6 鈣粘蛋白相關的神經受體2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。