特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

定量PCR方法：

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PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠抗(AT)ELISA試劑盒 ，英文名： AT ELISA Kit

人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)ELISA檢測試劑盒Humanarachidonate5-lipoxygenase,ALOX-5ELISAKit 96T/48T

大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)免疫試劑盒 Rat heme oxygenase 2,HO-2 ELISA Kit

英文名稱RatLaminaPropriaLymphocyteELISAKit大鼠脂蛋白脂酶(LPL)規格：96T/48T

高多糖多酚植物組織葉綠體DNA高分離試劑盒10/20次

ELISAKitF-TESTO人游離睪同規格：48T/96T
Anti-tsg101/FITC 熒光素標記tsg101抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Thymosin Alpha-1  α-1 (-Thymosin alpha-1)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

內脂素/內臟脂肪素/腹脂素/內肥素 Anti-Visfatin-1/PBEF1 0.2ml

SGK1 英文名稱： 糖皮質激素調節1抗體 0.1ml

phospho-EIF4EBP1 (Ser100) 英文名稱： 0酸化eIF4E結合蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-IKK gamma (Ser376) 0酸化KB抑制蛋白γ抗體 規格 0.1ml

Thymosin Alpha-1  α-1 (-Thymosin alpha-1)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
跗線螨屬通用PCR檢測試劑盒ABCA1(human) 人腺苷三0酸結合盒轉運蛋白A1Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-CLEC2/CLEC1B C型凝集素結構域家族1成員B抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NPY1R 神經肽Y1受體抗體 規格 0.1ml

SP Kit(Rabbit) SP免疫組化檢測試劑盒(兔) 3ml

Tal1 英文名稱： T細胞急性淋巴細胞性白血病1蛋白/淋巴瘤蛋白5抗體 0.1ml

C7ORF29 英文名稱： 7號染色體開放閱讀框29抗體 0.2ml

Anti-CLEC2/CLEC1B C型凝集素結構域家族1成員B抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
使用方法
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。