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PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
產品屬性：
產品名稱：病毒性出血性敗血癥病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Viral Hemorrhagic Septicemia Virus(VHSV)RTPCR
規格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

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實驗過程：

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)ELISA試劑盒 ，英文名： TMEM97/MAC30 ELISA Kit

大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA檢測試劑盒RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 96T/48T

人低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)免疫試劑盒 Human LRP-1 ELISA Kit

RatNuclearfactor-kappaB,NF-κBELISAKit大鼠核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒規格：96T/48T

FITC標記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

Mouseserine/threonineproteinkinase,STKELISA試劑盒小鼠絲/蛋酸酶(STK)ELISA試劑盒規格：96T/48T
Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021)/FITC 熒光素標記0酸化血小板源性生長因子受體-B抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgM/FITC 熒光素標記兔抗小鼠IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml

EB病毒編碼核蛋白-3抗體 Anti-EBNA-3 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗人IgG 0.1ml

FBXO4 英文名稱： FBXO4蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Tie2 (Tyr992) 0酸化血管生成素受體2抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/FITC 熒光素標記兔抗小鼠IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml
病毒性出血性敗血癥病毒PCR檢測試劑盒TNF- Alpha 大鼠壞死因子-αMulti-class antibodies規格： 48T

Anti-DR3/APO3 死亡受體3抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NCE2 泛素結合酶E2F抗體 規格 0.2ml

Human coagulation factor X ,F X ELISA Kit 人Ⅹ 96T

SPRN 英文名稱： 新朊蛋白抗體(C端) 0.2ml

CD27 英文名稱： CD27抗體 0.2ml

Anti-DR3/APO3 死亡受體3抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。