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酸性土壤速效磷測試盒

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更新時間:2022-03-08 15:21:56瀏覽次數:285

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/96樣 、50管/24樣
貨號 BJ-01S85455 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研實驗    
酸性土壤速效磷測試盒正在熱銷的產品:通用型CHIP DNA分子庫構建試劑盒 10次
高效CHIP DNA分子克隆試劑盒 10次
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PCR反應試劑專題
10倍PCR*緩沖液 100次
一步法PCR反應液 20次
超白金TAG DNA聚合酶 200 U
三磷酸脫氧核糖核苷酸(dNTPs)混合液 2.5或10mM/毫升
一步法平端PCR反應

詳細介紹

我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

產品名稱

測定方法

規格

貨號

酸性土壤速效磷測試盒

微量法、可見分光光度法

100管/96樣 、50管/24樣

BJ-01S85455

商品介紹:

測定意義

速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分,包括全部水溶性磷、部分吸附態磷及有機態磷,土壤中速效磷是限制植物生長主要因子之一。

測定原理

用雙酸法提取酸溶性磷和吸附態磷,用鉬銻抗比色法測定。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。

通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

實驗通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

兔信號傳導轉錄激活因子3(STAT3)聯免疫吸附測定試劑盒

B細胞活化因子受體(BAFFR)聯免疫吸附測定試劑盒  

兔型纖溶原激活因子(PLAU/uPA)聯免疫吸附測定試劑盒

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兔平滑肌肌球蛋白(SMM)聯免疫吸附測定試劑盒

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G蛋白信號調節蛋白4(RGS4)聯免疫吸附測定試劑盒

酸性土壤速效磷測試盒58316-41-9柴胡皂甙 B2 規格: HPLC≥98%,20mg/vial

骨碎補 規格: 1g

53947-92-5補骨脂寧 規格: HPLC≥98%;20mg

112-80-1油 規格: 20mg

501-94-0酪; 對羥基; 4-羥基 規格: HPLC≥98%,20mg/支

115909-22-3格洛甙C 規格: HPLC≥98%;20mg

凍干人凝血品 規格: 127 IU/支

628-97-7棕櫚乙酯 規格: 20mg

11054-24-3麥冬皂A 規格: 10mg

4-異丁基乙酰 規格: 2ml

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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