N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)測試盒正在熱銷的產品：phospho-NDEL1(Ser242) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體 規格: 0.1mlC3a Receptor/C3aR 過敏C3受體/補體C3受體抗體 0.2ml
Rabbit Anti-human sIgA/HRP 辣根過氧化物標記兔抗人IgA 規格: 0.1mlTIF1 Alpha/TRIM24 轉錄中介因子Tif1

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：                          

NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶，廣泛存在于各種組織、體液和細胞中，以前列腺和腎近曲小管細胞內含量最高。NAG活性變化與機體某些病理狀態密切相關。

測定原理：

NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。

自備用品：

酶標儀/可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

78281-02-4羥基紅花黃色A 規格： HPLC≥98%,20mg/支

212701-97-8噻嗪 規格： HPLC≥98%;5mg

刺梨果 規格： 1g

57018-04-9甲基立枯磷;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g

338-69-2丙氨 規格： 20mg

板栗殼 規格： 0.5g

473-98-3白樺脂;Betulin 規格： 20mg

2188-68-3石蒜 規格： HPLC≥98%；20mg/vial

479-98-1桃葉珊瑚 規格： 20mg

22172-17-4甲基當藥寧 規格： HPLC≥98%;10mg

N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)測試盒10338-51-9紅景天 規格： HPLC≥98%,20mg/支

1135-24-6阿魏 規格： HPLC≥98%;20mg

新斯的明 規格： 50mg

遠志 規格： 1g

 規格： 20mg

普羅寧 規格： 100mg

22007-72-3槲皮7-O-α-L鼠李糖 規格： HPLC≥98%;20mg

19083-00-2纖細薯蕷皂 規格： 20mg

14259-45-1車葉草;Asperuloside 規格： 20mg

131-12-4茴芹內酯 規格： HPLC≥98%;20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。