ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：信號傳導子及轉錄激活子5免費代測試劑盒說明
英文名稱：Signal Transducer And Activator Of 
檢測范圍：25pg/ml~800pg/ml
貨號：YS-E989245
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
Ishikawa(內膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)羅哌卡因鹽酸鹽-d7質量規格：美國進口Ropivacaine-d7

星形膠質細胞培養基AM羅舒伐他汀內酯質量規格：美國進口Rosuvastatin Lactone

APCDD1 Others Human  APCDD1 細胞裂解液 (陽性對照) (3R,5R)-羅舒伐他汀質量規格：美國進口(3R,5R)-Rosuvastatin

B母細胞;HMy2.CIR羅舒伐他汀酰基-β-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口Rosuvastatin Acyl-β-D-glucuronide

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉移胰腺腺癌細胞，AsPC-1細胞 McCoy細胞，小鼠成纖維細胞系羅漢果皂苷V(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Mogroside Ⅴ
CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 細胞裂解液 (陽性對照) NEOMYCINGAMMAIRRADIATED新霉素 (無菌)組織培養級20ML1405-10-3RT

新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE油醋酰安 ; 301-0-0

NCI-H2087細胞，非小細胞肺腺癌細胞 逆轉錄病毒包裝的NIH3T3細胞,PA317細胞 CM-R095大鼠成年表皮角質形成層細胞*培養基100mL錄化 McgnqsiuM Chloridq (cS) 7791-18-6

RL95-2(內膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2KANAMYCIN25MG/ML卡那霉素溶液超級20MLFrozen

Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml5794-13-8L-天冬堿(+4℃)L(+)-Asparagine monohydrate
NOG Others Human  Noggin 細胞裂解液 (陽性對照) γ-Globulinsfrombovineplood牛種球蛋白10kuBR，1000u/mg

CM-R076大鼠主動脈平滑肌細胞*培養基100mL3-基派;3-基六輕; 3-哌可啉 3-Mqthylpipqridinq;3-Pipqcolinq; β-Pipqcolinq; 66-26-

ADCYAP1R1 Others Human  ADCYAP1R1 細胞裂解液 (陽性對照) VK41,4-二乙酰氧基-2-甲基奈5毫克IND

小鼠皮膚肥大細胞*培養基 100mLL-GLDHL-谷酸去氫酶100克BR，45000u/mg

SP2/0小鼠骨髓瘤細胞 Mouse myeloma cell line SP2/0 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS55-49-9清化鋅zin yeni7e
信號傳導子及轉錄激活子5免費代測試劑盒說明雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5納他霉素(標準品)Natamycin,Pimaricin質量規格：含量測定,標準品

TE-10細胞，食管癌細胞 食管癌細胞,TE-10細胞 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21硝苯地平Nifedipine質量規格：>99%,CP,AR

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5硝苯地平（標準品）Nifedipine質量規格：HPLC>98%,標準品

PDGFRA Others Human  PDGFRa / CD140a 細胞裂解液 (陽性對照) 尼莫地平Nimodipine質量規格：>98.5%,可用于細胞培養

成纖維細胞-胎兒總RNAHDF-f NA尼莫地平（標準品）Nimodipine質量規格：HPLC>98%,標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。