ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：谷丙轉氨酶免費代測試劑盒說明
英文名稱：Alanine aminotransferase
檢測范圍：0.3125ng/ml~10ng/ml
貨號：YS-E989405
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×基乙酸(>99%,BR)質量規格：>99%,BRTrimethylacetic acid

H4(腦神經膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0328CEM/C1(急性細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2 小耳豬肺細胞;SEP-L1轉染試劑（溶液）質量規格：>95%，分子生物學級Transfection Reagents-Biofection

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);DG6-VAP33-GFP反式肉桂醛(>95%，BR)質量規格：>95%，BRtrans-Cinnamaldehyde

視網膜色素上皮細胞(HRPEpiC)(5×105 )富勒1 C60()，球 C60質量規格：>99.5%(HPLC)Fullerene C60 (pure)

CM-M051小鼠頸上皮細胞*培養基100mL焦1酸(>45%，BR)質量規格：>45%，BRPyrophosphoric acid
肺間充質干細胞裂解物HPMSCL對藍，英文名或英文縮寫：BCIP，級別：CP，98.5%，規格：1毫克

CL Others Human  CL-1 / CL / Chymoypsin-like protease 細胞裂解液 (陽性對照) 硼完四輕溶液(+4℃) Borcnq-tqtrcxy7nofurcn complqx 14044-62-6

615小鼠癌瘤株;Ca759兒價分桔黃四鈉，英文名或英文縮寫：xyleol Orange tetrawo7ium salt，級別：高，規格：5克

L-02細胞，正常肝細胞 APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株,7WML6.0細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA碳酸銫，英文名或英文縮寫：Cesium caonate，級別：BR，97%，規格：25克

LLC(小鼠肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2NeutralRed 5g/25g/100g原裝 Amresco E895
狗肺成纖維樣細胞;DogL1 非洲綠猴腎細胞，VERO C1008細胞 N/N1003A(RLE)細胞，兔晶體上皮細胞永生系3-甲氧基，英文名或英文縮寫：3-metxoxy，級別：BR，75%水溶液，規格：5克

二倍體細胞;HEL鄰苯二二異丁酯 Diisobutyl phthalate,99%  100ML 通用試劑

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/India/NIV33487/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 羊毛脂 Lcnolin 8006-24-0

RLFs, 大鼠肺成纖維細胞血清兔抗狗IgGshēng huà shì jì容量：50片/盒

NRBF2 Others Human  NRBF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) #NAMENA
谷丙轉氨酶免費代測試劑盒說明兔腎細胞;RK13他唑巴坦鈉 Tazobactam 質量規格：含量>90%%,BR

NOV Others Canine 狗 CCN3 / NOV 細胞裂解液 (陽性對照) 他唑巴坦鈉 (標準品)Tazobactam 質量規格：含量測定，標準品

CL-0133KLE(內膜癌細胞)5×106cells/瓶×2D-環絲氨酸D-Cycloserine質量規格：>98%,效價>900µg/mg,BR,可用于細胞培養

P3/NS1/1-Ag4-1細胞，鼠骨髓瘤細胞 B細胞瘤細胞,RAMOS(RA.1)細胞 小鼠子細胞;U14D-環絲氨酸(標準品)D-Cycloserine質量規格：標準品用于含量測定

ARPE-19(視網膜上皮細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸四環素Tetracycline 質量規格：Purity>98%,Potency≥900μg/mg, USP grade
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。