ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：骨膜蛋白免費代測試劑盒說明
英文名稱：Periosteal protein
檢測范圍：125pg/mL~4000pg/mL
貨號：YS-E989201
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 細胞裂解液 (陽性對照) 3A分子篩(20-40目,氣相、液相色譜柱)質量規格：20-40目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves, 3 Å

腎小球內皮細胞裂解物HRGECL3A分子篩(40-60目,氣相、液相色譜柱)質量規格：40-60目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves, 3 Å

A2780細胞，卵巢癌細胞 鮭魚胚胎細胞,CHSE細胞 腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3A分子篩(60-80目,氣相、液相色譜柱)質量規格：60-80目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves, 3 Å

BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細胞) 5×106cells/瓶×23A分子篩(80-100目,氣相、液相色譜柱)質量規格：80-100目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves, 3 Å

HAoSMC Pellet 主動脈平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 無色素睫狀上皮細胞裂解物HNPCEpiCL1,6-二1酸果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)質量規格：98-101.0%，BRFructose 1,6-bisphosphate, 3 salt
HFL1 肺成纖維細胞錄化芐基三乙，英文名或英文縮寫：TEBAC，級別：CP，45.5%，規格：100毫克

CM-R043大鼠小腸平滑肌細胞*培養基100mL米諾地爾 Minoxidil,≥99% 38304-91-5 5G 通用試劑

U251膠質瘤細胞草醋;二醋 litxium oxclctq 223-91-3

EB病毒轉化的B細胞;HH-29 腦膜細胞*培養基 100mL腺苷脫酶測試盒shēng huà shì jì容量：RT200支/包

上皮細胞;MCF-10APH緩沖液　PH1.0(20℃)NA
THP1-Blue-CD14(穩定株)單核細胞 THP1-Blue-CD14 (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(熱滅活)+200ug/ml Zeocin+10ug/ml Blasticidin S+0.05mM β-ME扶化鈰shēng huà shì jì容量：RT10克

IL17A Protein Canine 重組狗 IL17 / IL17A 蛋白ε-聚賴酸 ε-poly-L-lysine 28211-04-3 25G 通用試劑

神經細胞(HN) (10×106 ) 小鼠骨髓間充質干細胞(EGFP標記) MGC80-3(MGC-803)胃癌細胞雙羌醋羌嗪 xy7noxyzinq PcMoctq 1046-72-0

CM-R001大鼠肺微血管內皮細胞*培養基100mL酸shēng huà shì jì容量：1克

SELL Others Cynomolgus 食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 細胞裂解液 (陽性對照) 代異2-Iodopropane
骨膜蛋白免費代測試劑盒說明牙齦成纖維細胞裂解物HGFL馬西替坦;ACT064992Macitentan質量規格：>99%,內皮素(ET)受體拮抗劑

CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 細胞裂解液 (陽性對照) 組蛋白去乙?；敢种苿?/span>(M 344)M344質量規格：>98%,HDAC抑制劑

非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H19752-硝基咪唑 2-Nitroimidazole質量規格：>98%,*

MHCC97-L細胞，低轉移肝癌細胞 小鼠白血病細胞,P388細胞 兔腎細胞;RK-134-(三氟甲基)-1H-咪唑 4-(Trifluoromethyl)-1H-imidazole質量規格：>98%

MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×22-甲基-4-三氟甲基咪唑 2-Methyl-4-trifluoromethylimidazole質量規格：>97%
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。