產品名稱：小鼠滑膜成纖維細胞
細胞類型：細胞系
小鼠滑膜成纖維細胞特性：
1)細胞來源于實驗動物正常關節組織。

2)細胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式：成纖維樣細胞，貼壁培養。

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血清在培養中的主要作用：
1.提供基本的營養物質，如氨基酸、維生素、單糖、無機離子脂類物質、核算衍生物與微量元素等；
2.提供激素與各種生長因子，如胰島素、腎上腺素、固類醇激素等等；
3.提供結合蛋白；
4.提供促進接觸和生長因子，使細胞貼壁免受機械損傷；
5.可對培養中的細胞起到一定的保護作用。
關注我司可了解更多產品信息：
CSF1 Protein Mouse 重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白

人臍靜脈內皮細胞*培養基 100mL

FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

HSC-T6細胞，鼠肝星形細胞 SW620(結腸癌細胞) 人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4

人肺泡上皮細胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg

SW620(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
T-112A胰凝乳蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠卵巢上皮細胞*培養基 100mL

F98大鼠腦膠質瘤細胞 F98 rat glioma cells DMEM+10%FBS

IL24 Protein Human 重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白 (His 標簽)

Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 C6(腦膠質瘤細胞)
CSF1 Protein Mouse 重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白

人臍靜脈內皮細胞*培養基 100mL

FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

HSC-T6細胞，鼠肝星形細胞 SW620(結腸癌細胞) 人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4

人肺泡上皮細胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg

SW620(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
Rambach瓊脂shēng huà shì jì容量：RT支

205692-63-32,5-吡嗪二羧酸2,5-PYRDICARBOXYLIC ACID DIHYDRATE

沙堡氏(4%純度)葡萄糖瓊脂培養基shēng huà shì jì容量：100克

鄰乙氧基苯甲酰 2-Ethoxybenzoyl chloride ,≥98.0% 42926-52-3 25G 通用試劑

TMB TMB dihydrochloride (≥98%) 207738-08-7 250MG 通用試劑
SalicylanilideN-水楊酰本胺500毫克高純，98%

99-96-74-羥基本;對羥基本;對本酚4-xy7noxybenzoic acid

ACRYL/BIS29:1丙烯酰胺/甲叉 29:1, 40%溶液超純級透明，無色溶液COLDsigma

5--2-脫氧尿苷 5-Iodo-2′-deoxyuridine,≥99% 54-42-2 1G 通用試劑

4-基-1,2-環己二羧臘酐 Hqxcxy7no-4-mqthylphthclic cnhydridq 19438-60-9
鈉鹽酸緩沖液/Barbitone sodium-Hydrochloric acid Buffer solution BR 500毫升 國產/進口

1,2,3-三溴丙烷shēng huà shì jì容量：保存：-20℃50毫克

全拂十一烷醋 95% PqRFLUOROUNDqCcNOIC cCID 028-94-8

蔗糖磷酸合成酶測試盒/SPS測試盒 比色法 50管/24樣 國產

鳶尾苷 Tectoridin (≥98%,HPLC) 611-40-5 20MG 標準品
培養的無菌環境：
一、無菌室
無菌室一般由更衣間、緩沖間和操作間三部分構成。無菌室需要定期消毒以保持無菌的狀態，此外，還應注意防止污染。
二、超凈工作臺
超凈工作臺可分為測流式、直流式和外流式三種類型。超凈臺的平均風速應保持在0.32-0.48m/s為宜，過大或過小均不利于保持凈化度；使用前開啟紫外燈照射10-30分鐘，然后預工作10-15分鐘，以出去臭氧和其他空氣雜質；使用完畢后，要用70%的酒精將臺面和臺內四周擦拭干凈；此外還要定期用福爾馬林熏蒸臺面。