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詳細介紹
細胞培養步驟
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備L-15培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，100%。 溫度：37攝氏度。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞) | 5×106cells | YS-02X9915 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
WHB 巴氏吸管2ml吸管,未滅250支/包,20包/箱
WHB 巴氏吸管1ml吸管,未滅250支/包,18包/箱
WHB 巴氏吸管1ml吸管,單只包裝,滅1支/袋，200袋/包，10包/箱
WHB 吸頭10ml吸頭,袋裝100個/包,20包/箱
WHB 吸頭1000ul吸頭,袋裝1000個/袋,5袋/箱
WHB 吸頭1000ul吸頭,盒裝,滅96/盒,50盒/箱
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞)60-82-2根皮;Phloretin 規格： 20mg
毛冬青 規格： 20mg
N-（2）-L-丙氨酰-L- 規格： 50mg
72599-27-0美格魯特 規格： HPLC≥98%;20mg
143-67-9長春 規格： 20mg
絞股藍皂XLIX 規格： HPLC≥98%,10mg/支
473-08-5α-香附 規格： HPLC≥98%;20mg
481-74-3大黃 規格： 20mg
463-40-1α-亞;alpha-Lileni 規格： 20mg
80651-76-9桑根 C 規格： 20mg
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