山梨醇脫氫酶測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：Glutamine synthetase/GLUL/GS 合成/氨連接抗體 規(guī)格: 0.1ml
TRPM1 瞬時受體電位離子通道蛋白1抗體（M亞家族） 規(guī)格: 0.2ml
Polycystin 1 多囊蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
LASS4 壽相關(guān)基因lASS4抗體 規(guī)格: 0.2ml
Importin4/RanBP4 核蛋白4抗體（Ran結(jié)合蛋白4

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：                          

SDH（EC 1.1.1.14）催化山梨醇脫氫生成果糖，是調(diào)控生物體內(nèi)山梨醇含量的關(guān)健酶之一。

測定原理：

SDH催化山梨醇脫氫生成果糖，同時還原NAD+生成NADH，測定340nm吸光度增加速率可以計算SDH活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

EDTA二鉀血液抗凝液  100毫升

EDTA三鉀血液抗凝液  100毫升

EDTA鈉血液抗凝液  100毫升

ACD血液抗凝液  100毫升

鈉血液抗凝液  100毫升

OXALATE（鈉鹽）血液抗凝液  100毫升

OXALATE（鉀鹽）血液抗凝液  100毫升

OXALATE（氨鹽）血液抗凝液  100毫升

OXALATE（氨鉀鹽）血液抗凝液  100毫升

山梨醇脫氫酶測試盒 規(guī)格： 100mg

85026-55-7絡(luò)緦;Rosin 規(guī)格： 10mg

燈盞花甲 規(guī)格： 5mg

13063-04-2化兩面針 規(guī)格： 20mg

馬拉磷;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g

6151-25-3117-39-5槲皮 規(guī)格： 20mg

65497-07-6商陸皂甲; 商陸皂甙A 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

490-79-9龍膽 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

470-55-3D-蘇糖;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 1g

18797-79-0紫堇靈;(+)-coryline 規(guī)格： 20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。