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蔗糖合成酶(合成方向 SS-Ⅱ)測試盒

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更新時間:2022-03-08 13:44:45瀏覽次數:275

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/48樣 、50管/24樣
貨號 BJ-01S85379 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研實驗    
蔗糖合成酶(合成方向 SS-Ⅱ)測試盒正在熱銷的產品:核酸-蛋白結合凝膠電泳定量分析(McKay)試劑專題
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核酸-蛋白結合凝膠電泳定量分析(McKa

詳細介紹

我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

產品名稱

測定方法

規格

貨號

蔗糖合成酶(合成方向 SS-Ⅱ)測試盒

微量法、可見分光光度法

100管/48樣 、50管/24樣

BJ-01S85379

商品介紹:

測定意義:

蔗糖是源(葉片等)光合產物向“庫"器官運輸的主要形態。蔗糖合成酶(Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13)是雙向反應酶,既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解,是蔗糖代謝的關鍵酶之一。研究其合成方向SS-Ⅱ的活性對于植物蔗糖合成具有重要意義。

測定原理:

SS-Ⅱ催化游離果糖與葡萄糖供體UDPG反應生成蔗糖,蔗糖與間苯二酚反應可呈現顏色變化,在480nm下有特征吸收峰,酶活力大小與顏色的深淺成正比。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、離心機、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰

通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

實驗通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

人橋粒斑蛋白(DSP)聯免疫吸附測定試劑盒 Human DSP (Desmoplakin) ELISA Kit

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1(KLK1)聯免疫吸附測定試劑盒 Human KLK1 (Kallikrein 1) ELISA Kit

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人熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)聯免疫吸附測定試劑盒  Human HSP-27/HSPB1 (Heat Shock Protein 27) ELISA Kit

人熱休克蛋白40(HSP-40)聯免疫吸附測定試劑盒  Human HSP-40 (Heat Shock Protein 40) ELISA Kit

人熱休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)聯免疫吸附測定試劑盒  Human HSP-60/HSPD1 (Heat Shock Protein 60) ELISA Kit

人熱休克蛋白70(HSP-70)聯免疫吸附測定試劑盒  Human HSP-70 (Heat Shock Protein 70) ELISA Kit

人熱休克蛋白90(HSP-90)聯免疫吸附測定試劑盒  Human HSP-90 (Heat Shock Protein 90) ELISA Kit

蔗糖合成酶(合成方向 SS-Ⅱ)測試盒491-80-55,7-二羥基-4'-甲氧基異黃 規格: HPLC≥98%,20mg/vial

78755-81-4馬 規格: 100mg

22327-82-8桔梗皂元 規格: HPLC≥98%;20mg

2752-64-9新;Mesaconitine 規格: 20mg

29031-19-4氨基;氨基鹽 規格: HPLC≥98%,20mg/支

91-64-5香 規格: HPLC≥98%;20mg

73-24-5腺 規格: 20mg

500-62-0甲氧醉椒 ;Yangonin 規格: 10mg

110623-72-8朝藿定A 規格: HPLC≥98%;20mg

 規格: 100mg

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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